Меню
Набор скоро начнётся NCT07273279

ADH1B and ALDH Gene Variants and Lung Cancer Risk

— Наблюдательное Condition/Disease Lung Cancer (Diagnosis) Lung Adenocarcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Condition/Disease, Lung Cancer (Diagnosis), Lung Adenocarcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Associations of ADH1B and ALDH Family Gene Polymorphisms With Lung Cancer Risk and Its Subtypes: Results From the Oncoarray Project of the International Lung Cancer Consortium

Обзор

Lung cancer in never-smokers is increasingly recognized as a disease influenced by genetic susceptibility. Aldehyde-metabolizing enzymes, including the ALDH gene family and ADH1B, play key roles in detoxifying reactive aldehydes that can damage DNA and promote oxidative stress. In this study, we will examine whether ten selected genetic variants, nine single nucleotide polymorphisms (SNPs) across five ALDH family genes and one variant in ADH1B are associated with the risk of lung cancer and its major subtypes. Limited epidemiological evidence is currently available on the association between these aldehyde-metabolizing gene variants and lung cancer. This research aims to clarify their potential contribution to the development of lung cancer, particularly among never-smokers.

Подробное описание

This case-control study aims to investigate the association of ten genetic variants-nine SNPs across five ALDH family genes and one SNP in ADH1B (rs1229984)-with the risk of lung cancer and its major subtypes. The primary hypothesis is that the ALDH2 rs671 variant is associated with the risk of lung cancer and its major subtypes. The secondary hypothesis is that other ALDH variants-including rs2228093 and rs2073478 in ALDH1B1, rs1127717 and rs2276724 in ALDH1L1, rs3741172, rs17856219, and rs77341916 in ALDH3B2, and rs3765310 in ALDH5A1-are also associated with lung cancer risk. Demographic and lifestyle covariates such as age, gender, ethnicity, smoking status, alcohol consumption, educational level, and case-control status will be incorporated into the analysis.

Первичные конечные точки

  • Lung cancer status (case vs control) [Срок оценки: Not applicable (baseline status)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Incident lung cancer cases confirmed by pathology and healthy adult over age of 18 years.

Критерии исключения

  • Individuals with incomplete data will not be included as study participants.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07273279 · KMUHIRB-E(I)-20250145 · 113-2314-B-037 -070 -MY3

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗