Меню
Идёт набор NCT07272785

Maternal Informing on Labor Induction: Impact on Childbirth Experience

Наблюдательное Labor, Induced Labor, Obstetric Pregnancy Humans

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Labor, Induced, Labor, Obstetric, Pregnancy, Humans. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Финляндия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The aim of this study is to explore the information provided to mothers about labor induction and its connection to their childbirth experience. In addition, the study examines how the use of social media may influence the birth experience among patients undergoing labor induction.

Подробное описание

Subject undergoing planned induction of labor will be recruited. At recruitment the participants will be asked to answer a questionnaire. Follow-up questionnaires will be sent to the participants one week and three months after the induction.

The first questionnaire assesses how well the participants were informed about the induction. The following questionnaires will assess the childbirth experience and induction experience.

The main aim of the study is to investigate whether being being well informed about the induction of labor is related to better experience of childbirth. Moreover, the correlation between reported social media use and childbirth experience will be evaluated.

After obtaining full data from the first 50 subjects an interim analysis will be performed, to decide the final target sample size.

Первичные конечные точки

  • Childbirth experience [Срок оценки: Three months after induction of labor]
Вторичные конечные точки (4)
  • Childbirth experience [Срок оценки: One week after induction of labor]
  • Experience of labor induction [Срок оценки: One week after induction of labor]
  • Experience of labor induction [Срок оценки: Three months after induction of labor]
  • Did childbirth experience meet participant's expectations [Срок оценки: One week after induction of labor]

Критерии участия

Критерии включения

  • Planned induction of labor at the antenatal ward or at the outpatient clinic
  • Adequate language skills (Finnish, Swedish, English)

Критерии исключения

  • Induction at the delivery ward or at the obstetric emergency care clinic
  • Spontaneous onset of labor or a planned cesarean delivery
  • Age below 18 years at the time of recruitment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Финляндия · 1 центр
  • Turku University Hospital — Turku

Идентификаторы

NCT: NCT07272785 · OP2025/8882

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗