Меню
Идёт набор NCT07272044

Research on Anesthesia Depth Control Strategy Based on Continuous and Non-invasive Monitoring of Exhaled Breath

— Наблюдательное Anesthesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anesthesia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to propose a strategy for controlling the depth of anesthesia based on continuous and non-invasive monitoring of exhaled breath: BIS value during intravenous-inhalation combined anesthesia is predicted according to the real-time exhaled concentrations of sevoflurane and propofol, so as to achieve the depth of anesthesia management for patients who cannot use standard BIS. Furthermore, the relationship between anesthetic concentration and depth of anesthesia was analyzed in different subgroups.

Первичные конечные точки

  • Correlation and consistency analysis between exhaled breath concentrations of two anesthetics and BIS values [Срок оценки: 1 day]
  • Establish a 3D drug dose-effect model of the exhaled concentration and BIS value of anesthetics [Срок оценки: 1day]
Вторичные конечные точки (2)
  • Correlation and consistency analysis of exhaled breath concentration and blood concentration of anesthetics [Срок оценки: 1day]
  • The incidence of adverse reactions [Срок оценки: 72 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years old
  • ASA I-III
  • Expected duration of surgery > 1 hour
  • Radial artery catheterization was performed
  • Patients requiring BIS monitoring.

Критерии исключения

  • Patients with contraindications to general anesthesia
  • mental disorder, unable to answer
  • long-term use of antiepileptic drugs and psychotropic drugs
  • pregnant patients
  • patients refused to participate
  • the investigator thought that the study was not suitable for inclusion
  • patients who did not wake up in PACU

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University — Ханчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT07272044 · 2023-1166

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗