PROmega Pilot Study of Clinic-based DHA Blood Screening in Early Pregnancy
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: DHA blood screening.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Nutrient Deficiency. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This pilot study will explore feasibility of routine implementation of the recommended blood-based screening of DHA status in early pregnancy in routine clinical care.
Подробное описание
This pilot study will be conducted within the Atrium Health Wake Forest Baptist general academic obstetric practice that serves patients in six clinic locations in the Winston-Salem area. The study will train clinical staff on the prenatal omega-3 evidence; work with Epic IT to add the DHA blood test to the early prenatal lab order set; provide screening results with interpretation to patients and clinicians via Epic; monitor uptake of screening and viewing of results; and review screening results and characteristics of screened patients. This pilot data will inform the design of a cluster randomized trial to compare DHA blood screening with US usual care on preterm birth outcomes.
Вмешательства
- Другое DHA blood screening
Measure of DHA as percent of total fatty acids in red blood cells
Первичные конечные точки
- Screening uptake percentage [Срок оценки: First 20 weeks of pregnancy]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients initiating prenatal care at participating clinics who are eligible for early pregnancy blood testing per American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) standards
Критерии исключения
- None
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Скрининг
Центры проведения
США · 1 центр
- Wake Forest University Health Sciences — Winston-Salem
Идентификаторы
NCT: NCT07271758 · IRB00140664