Меню
Идёт набор NCT07270744

Data Collection Using Eko Devices in a Clinical Setting

— Наблюдательное Lung Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Eko digital stethoscopes.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Diseases. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Индия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Data Collection Using Eko Digital Devices in a Clinical Setting

Обзор

The main objectives of the study are to: train and validate binary classifiers for wheeze, coarse crackle, fine crackle, rhonchus, stridor, rales, and cough, as well as determine correspondence between type/location of adventitious lung sound and type of pulmonary condition.

Вмешательства

  • Устройство Eko digital stethoscopes
    Use of the Eko CORE 500 digital stethoscope and 3M Littmann CORE Digital Stethoscope to listen for and record lung sounds.

Первичные конечные точки

  • Primary Objective: Collection of Lung Sound Recordings to Explore Machine Learning Algorithm for Classifying Adventitious Lung Sounds [Срок оценки: 14-15 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients suspected or diagnosed lower respiratory condition OR Presence of wheeze, coarse crackle, fine crackle, rhonchus, stridor, rales, and cough discovered during routine auscultation
  • Normal patients with no adventitious lung sounds
  • Adults patients, over 18 years old
  • Able to provide verbal consent

Критерии исключения

  • Patients unable to have multiple recordings taken on chest and back (e.g. compromised mobility)
  • Patients on mechanical ventilation
  • Patients unwilling or unable to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Индия · 1 центр
  • P. D. Hinduja Hospital and Medical Research Centre — Mumbai

Идентификаторы

NCT: NCT07270744 · 2025.6

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗