Меню
Набор скоро начнётся NCT07270211

MCG In Long QT Syndrome

— Наблюдательное Atrial Fibrillation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Magnetocardiography.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Magnetocardiography in Long QT Syndrome: A Prospective Study of Its Clinical and Prognostic Utility

Обзор

The primary objective of this observational study is to evaluate whether magnetocardiography (MCG) findings more accurately predict clinical outcomes in patients with acquired Long QT syndrome compared to ECG. The secondary objective is to assess differences in QT interval length between MCG and ECG. The primary safety objective is to characterize the safety profile of the CardiAQ MCG device.

Вмешательства

  • Диагностический тест Magnetocardiography
    MCG is a non-invasive, radiation-free imaging technique that detects the magnetic field generated by the electrical activity of the heart.

Первичные конечные точки

  • Number of successful dofetilide loading using Magnetocardiography [Срок оценки: Baseline]
  • Number of successful dofetilide loading using Electrocardiogram [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (2)
  • Magnetocardiography - QT interval length [Срок оценки: Baseline]
  • Electrocardiogram - QT interval length [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years on the date of consent
  • Ability for participant to comply with study requirements
  • Written informed consent
  • Confirmed diagnosis of atrial fibrillation and receiving dofetilide for rhythm control in the inpatient setting.

Критерии исключения

  • Pregnant or breastfeeding
  • Active thoracic metal implants (including pacemaker, insertable cardiac monitor, or internal defibrillators).
  • External electrical pads or devices (e.g. Pacer pads, ECG electrodes, heart rate patch), that must remain on patient's chest during MCG scan
  • Inability to lie down in a supine/inclined position and stay still on the examination bed
  • Clinical conditions that in the opinion of the Investigator would compromise the safety of the patient or ability to complete the protocol

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07270211 · 25-008283

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗