Меню
Набор скоро начнётся NCT07269288

The Correlation and Mechanistic Study of GGCX Gene With Prognosis in Acute Ischemic Stroke

— Наблюдательное Acute Ischemic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Usually, all enrolled patients with acute ischemic stroke will receive routine medication and/or surgical treatment according to clinical diagnosis and treatment protocols..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Ischemic Stroke. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Study Protocol on the Correlation and Mechanistic Study of GGCX Gene With Prognosis in Acute Ischemic Stroke

Обзор

This observational study aims to investigate the impact of GGCX gene mutations and GGCX levels on stroke prognosis in patients with ischemic stroke, as well as their correlation. The main issues are: What is the relationship and potential mechanism between GGCX gene mutations and their expression levels and the composite prognosis of recurrence, death, and bleeding events in patients with ischemic stroke? Collect blood samples from enrolled ischemic stroke patients for genetic testing, and conduct follow-up visits at 3, 6, and 12 months after discharge to evaluate clinical prognosis outcomes. This will answer questions about the relationship and mechanism between GGCX gene and patient prognosis.

Вмешательства

  • Комбинированный продукт Usually, all enrolled patients with acute ischemic stroke will receive routine medication and/or surgical treatment according to clinical diagnosis and treatment protocols.
    The conventional drug therapy includes anticoagulant, antiplatelet, antihypertensive and other drugs. The surgical therapy includes AIS intravenous thrombolysis or endovascular therapy.

Первичные конечные точки

  • Evaluate the recurrence, death, and bleeding events of stroke in the research subjects [Срок оценки: Follow up will be conducted at 3 months, 6 months, and 12 months after the patient's discharge, and the main outcome events mentioned above will be evaluated.]

Критерии участия

  • Inclusion Criteria

(1) Inclusion Criteria for Acute Ischemic Stroke Patients:

  • Aged between 18 and 85 years.
  • Diagnosed with ischemic stroke (in accordance with the "Chinese Guidelines for Diagnosis and Treatment of Acute Ischemic Stroke 2023," including TOAST etiological/pathogenic subtypes: large-artery atherosclerosis (LAA), cardioembolism (CE), small-artery occlusion (SAO), stroke of other determined etiology (SOE), and stroke of undetermined etiology (SUE)).
  • Acute onset, with symptoms occurring within 72 hours and being the first episode.
  • Voluntary participation with signed informed consent.

(2) Inclusion Criteria for Healthy Controls: 1) Healthy control population matched for age, gender, and risk factors (including personal and family history).

  • Exclusion Criteria

(1) Exclusion Criteria for Healthy Controls:

  • Patients with cerebrovascular diseases occurring within 72 hours.
  • Pregnant or lactating patients.

(2) Exclusion Criteria for Acute Ischemic Stroke Patients:

  • Other types of stroke, including hemorrhagic stroke, mixed stroke, and tumor-related stroke patients.
  • Patients with coagulation disorders or other hematologic diseases.
  • Patients with severe cardiovascular, pulmonary, or hepatic diseases.
  • Renal dysfunction.
  • Cancer patients.
  • Patients with active gastric ulcers or gastric bleeding.
  • Pregnant or lactating patients.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking University Aerospace Center Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07269288 · 2025017 · 2024PSPT0905100

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗