Меню
Идёт набор NCT07269262

SUPPORT-T in Patients With Progressive Pulmonary Fibrosis and Their Caregivers

Без фазы С лечением Progressive Pulmonary Fibrosis Interstitial Lung Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: SUPPORT-T Educational Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Progressive Pulmonary Fibrosis, Interstitial Lung Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Feasibility and Acceptability of a Mobile Application "SUPPORT-T" to Increase Equitable Access to Palliative Care in Patients With Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF) and Their Caregivers

Обзор

This pilot randomized controlled trial evaluates the feasibility, acceptability, and accessibility of SUPPORT-T, a digitally delivered palliative care intervention for patients with Progressive Pulmonary Fibrosis (PPF) and their caregivers. The intervention includes a 9-week digital application guided by a nurse interventionist and quarterly virtual support groups over one year. Participants will be recruited from rural South Carolina and urban New York City. The study compares SUPPORT-T to Enhanced Usual Care and aims to inform a future multi-site trial.

Вмешательства

  • Другое SUPPORT-T Educational Intervention
    SUPPORT-T will be delivered biweekly at TeleHealth Visits 1-4 via a secure interface via MUSC telehealth platform. The nurse interventionist will receive results from the REDCap survey after each TH visit and contact the patient biweekly after each TH visit using the MUSC Telehealth and/or Health platform. The nurse interventionist will be available for any questions and communicate with the participants via bi-directional texts (SC will maintain a log of those texts)

Первичные конечные точки

  • Feasibility of Disease Preparedness [Срок оценки: 10 months]
  • Disease Preparedness Feasibility [Срок оценки: 10 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults ≥18 years
  • Confirmed diagnosis of PPF
  • English or Spanish speaking

Caregiver Inclusion Criteria:

  • adult, ≥ 18 years old
  • Designated and identified by patient as providing most of the emotional, financial, and/or physical support (i.e., the individual most involved in care, does not have to live with patient)
  • Able to speak and understand English.

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Medical University of South Carolina — Charleston

Идентификаторы

NCT: NCT07269262 · Pro00146761

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗