Меню
Набор по приглашению NCT07269236

Prospective Real-World Study of Multimodal AI

— Наблюдательное Pancancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pancancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Real-World Study of a Multimodal Artificial Intelligence Model Across Disease Types

Обзор

This project proposes to collect prospective multimodal data-such as pathology, imaging, and clinical information-and to perform integrative analyses. AI technologies can offer novel solutions for disease classification, tumor grading, histological subtyping, molecular subtyping, selection of chemotherapy regimens, risk stratification, treatment response prediction, report generation, and intelligent question-answering. This research provides important support for precision medicine and individualized treatment and has significant theoretical and practical implications. Conducting a prospective randomized controlled study better aligns with clinical application requirements and can accelerate the comprehensive deployment of AI systems.

Первичные конечные точки

  • Area under ROC curve (AUC) [Срок оценки: Diagnostic evaluation will be performed within 1 week when the WSIs or CT are obtained]
Вторичные конечные точки (2)
  • Specificity [Срок оценки: Diagnostic evaluation will be performed within 1 week when the WSIs or CT are obtained]
  • Sensitivity [Срок оценки: Diagnostic evaluation will be performed within 1 week when the WSIs or CT are obtained]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older.
  • Patients with available digitized pathology slides, radiological imaging, and corresponding clinical data.

Критерии исключения

1.Patients with missing data or specimens not meeting quality control requirements for analysis.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Nanfang Hospital, Southern Medical University — Гуанчжоу
  • Zhongshan City People's Hospital — Zhongshan

Идентификаторы

NCT: NCT07269236 · NFEC-2025-602

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗