Меню
Идёт набор NCT07268118

Pain Control for Cervical Ripening Balloon

Фаза II С лечением Labor Induction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: topical vaginal application lidocaine gel.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Labor Induction. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Randomized Control Trial for Pain Control With Topical Lidocaine for Cervical Ripening Balloon Placement

Обзор

No standard of care exists for pain management during cervical ripening balloon placement. The purpose of this study is to evaluate if vaginal topical lidocaine reduces pain related to cervical ripening balloon placement during induction of labor.

Вмешательства

  • Препарат topical vaginal application lidocaine gel
    Application of topical vaginal lidocaine prior to cervical balloon ripening

Первичные конечные точки

  • Patient-reported pain during cervical ripening balloon placement. [Срок оценки: Within 24 hours of cervical balloon ripening]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years
  • Gestational age ≥37 weeks
  • Viable pregnancy
  • Intact membranes
  • English speaking
  • Interested in cervical ripening balloon placement
  • Able to provide consent

Критерии исключения

  • Allergy or sensitivity to lidocaine
  • Patients that already have neuraxial anesthesia (i.e. spinal, epidural, combined spinal/epidural)
  • Known uterine or cervical anomalies

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Beth Israel Deaconess Medical Center — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT07268118 · 2025P000734

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗