Меню
Идёт набор NCT07267949

Clinical Phase 2 Trial of AP31969 Versus Placebo for Rhythm Control of Atrial Fibrillation

Фаза II С лечением Atrial Fibrillation (AF)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AP31969, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation (AF). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Болгария, Дания, Германия, Венгрия, Италия +3
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Clinical Randomised Phase 2 Trial of AP31969 Versus Placebo for Rhythm Control of Atrial Fibrillation

Обзор

A clinical Randomized Phase 2 Trial of AP31969 versus Placebo for Rhythm Control of Atrial Fibrillation.

Подробное описание

The key goal of this clinical trial is to assess the effectiveness of different doses of AP31969 in lowering Atrial Fibrillation (AF) burden and its safety.

Participants will be randomly assigned to one of the following groups:

* AP31969 at 100 mg, 200 mg, or 350 mg doses * AP31969 500 mg (not included at the trial start) * Placebo (inactive treatment and has no active properties). The placebo group serves as the comparator for AP31969. All treatments are given orally, twice daily.

The trial includes 3 periods: screening (up to 4 weeks), treatment (12 weeks), and follow-up (30 days). The duration of the trial for a participant is approximately 20 weeks.

Participants will receive an implantable loop recorder and undergo assessments during the visits at specific times, for example blood and urine analyses, and electrocardiogram.

Вмешательства

  • Препарат AP31969
    Tablets, Oral, Twice daily.
  • Препарат Placebo
    Tablets, oral, Twice daily.

Первичные конечные точки

  • Atrial fibrillation burden [Срок оценки: From week 2 to week 12]
Вторичные конечные точки (3)
  • Number of atrial fibrillation episodes [Срок оценки: From week 2 to week 12]
  • Change from baseline in Atrial Fibrillation Effect on Quality-of-Life [Срок оценки: Week 12]
  • Number of ventricular tachycardia episodes > 30 seconds of duration [Срок оценки: From week 0 to week 12]

Критерии участия

Критерии включения

  • Willing and able to provide written informed consent.
  • Age 18 or older.
  • ECG documented diagnosis of paroxysmal or persistent AF.
  • AF history at screening indicating an expected AF burden of 1-90%, i.e., at least 1 self-terminating AF episode within 4 months prior to the screening visit.
  • AF burden of ≥ 1% and ≤ 90% assessed with an ECG patch device during the screening period prior to the randomisation visit.
  • Investigator and participant agreement to avoid non-trial related rhythm control intervention for the duration of the trial, including:
  • Antiarrhythmic drug class I and/or III (including amiodarone)
  • Electrical or pharmacological cardioversion
  • AF ablation procedure
  • Willing to have a loop recorder implanted.

Критерии исключения

  • Prior AF ablation procedure other than pulmonary vein isolation (PVI) only.
  • Any of the following events within 4 weeks prior to the screening visit: Myocardial infarction, Unstable angina pectoris, Stroke or transient, ischaemic attack, Percutaneous coronary intervention (PCI), Coronary artery bypass graft (CABG), Peripheral revascularisation procedure.
  • Cardiac pacing device e.g. pacemaker and cardiac resynchronization therapy device with atrial or ventricular pacing for > 5% of the time or existing implantable loop recorder.
  • Heart failure, New York Heart Association class III (3) or IV (4).
  • Left ventricular ejection fraction < 40% based on imaging (e.g. echocardiography) performed within 6 months prior to or during the screening visit.
  • Clinically significant valvular heart disease, including severe aortic stenosis, severe mitral regurgitation and/or severe mitral stenosis, in the opinion of the investigator.
  • QTc (Fridericia, QTcF) interval > 450 ms for males and > 470 ms for females at screening.
  • eGFR <60 mL/min /1.73 m² based on creatine and CKD-EPI formula
  • Use of antiarrhythmic drug class I and/or III within 7 days or, for amiodarone, within 3 months prior to the screening visit.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Нидерланды · 9 центров
  • Rijnstate Ziekenhuis, Cardiology Department — Arnhem
  • Deventer Ziekenhuis, Cardiology Department — Deventer
  • Martini Hospital Groningen, Cardiology Department — Groningen
  • Spaarne Gasthuis, Cardiology Department — Haarlem
  • Frisius MC Leeuwarden, Hart- en Vaatcentrum — Leeuwarden
  • Maastricht University Medical Center, Cardiology Department — Maastricht
  • HagaZiekenhuis, Cardiology/Electrophysiology Unit — The Hague
  • Rivierenland Hospital, Cardiology Department — Tiel
  • … и ещё 1 центр
Польша · 7 центров
  • Centrum Medyczne KERmed Cardiology Department — Bydgoszcz
  • Małopolskie Centrum Sercowo-Naczyniowe PAKS Oddział Intensywnej Opieki Kardiologicznej — Chrzanów
  • Polsko-Amerykańskie Kliniki Serca III Oddział Kardiologii Inwazyjnej, Angiologii i Elektro — Dąbrowa Górnicza
  • Gornoslaskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Slaskiego Uniwersytetu Medycznego w K — Katowice
  • Upper-Silesian Medical Center 2nd Department of Cardiology — Katowice
  • One Day Med Sp. z o.o. Clinical Trials Department — Szczecin
  • Polsko-Amerykańskie Kliniki Serca X Oddział Kardiologii Inwazyjnej, Elektrofizjologii i El — Tychy
Болгария · 6 центров
  • UMHAT "Sveti Georgi" EAD, Department of Invasive Cardiology — Plovdiv
  • Acibadem City Clinic, Cardiology Department — Sofia
  • MHAT National Cardiology Hospital EAD, Cardiology Department — Sofia
  • Aleksandrovska University Hospital, Clinic of Cardiology — Sofia
  • SHATC Cardiolife, Invasive Cardiology — Varna
  • Medical Center Nova Clinic — Varna
Венгрия · 6 центров
  • Budai Irgalmasrendi Kórház — Budapest
  • Semmelweis Egyetem Városmajori Sziv- és Érsebészeti Klinika — Budapest
  • Soproni Gyógyközpont Soproni Erzsébet Oktató Kórház és Rehabilitációs Intézet — Sopron
  • Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ, Belgyógyászati Klinika — Szeged
  • Jász-Nagykun-Szolnok Vármegyei Hetényi Géza Kórház-Rendelőintézet — Szolnok
  • Belvárosi Egészségház, Platán Magánklinika — Zalaegerszeg
Сербия · 6 центров
  • Institute for Cardiovascular Disease "Dedinje" Department for Electrophysiology — Belgrade
  • University Clinical Centre of Serbia Department for Intensive Care in Arrhythmology — Belgrade
  • Institute for Cardiovascular Diseases Vojvodina Department of Interventional Electrophysio — Kamenitz
  • University Clinical Center Kragujevac Clinic of Cardiology (Depar. Electrophysiology) — Kragujevac
  • University Clinical Center Nis Clinic for Cardiovascular Diseases Bulevar — Niš
  • Health Center Uzice Cardiology Department — Užice
Италия · 5 центров
  • Policlinico Sant'Orsola Cardiology Department — Bologna
  • Arcispedale Sant'Anna, Cardiology Department — Cona
  • Dell'Angelo Hospital, Cardiology Department — Mestre
  • ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Cardiology 3 - Electrophysiology "De Gasperis" — Milan
  • University of Modena and Reggio Emilia, Policlinico di Modena, Cardiology Department — Modena
Германия · 3 центра
  • Sana Kliniken Oberfranken, Klinikum Coburg Kardiologie und Innere Medizin — Coburg
  • Universitätsklinikum Frankfurt Medizinische Klinik III - Kardiologie, Angiologie, Hämostas — Frankfurt
  • Universitaets Klinikum Hamburg-Eppendorf (UKE Hamburg), Kardiologie — Hamburg
Дания · 2 центра
  • University Hospital Herlev and Gentofte Department of Cardiology — Hellerup
  • Viborg Hospital, Department of Cardiology — Viborg

Идентификаторы

NCT: NCT07267949 · AP31969-M201 · 2025-521377-14-00

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗