Меню
Идёт набор NCT07267871

Oura Blood Pressure Profile Study

— Наблюдательное Hypertension High Blood Pressure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertension, High Blood Pressure. Базовые параметры: от 22 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Oura Blood Pressure Profile Study: An Evaluation of the Oura Blood Pressure Profile Algorithm for Identifying Signs of Hypertension

Обзор

The proposed study is designed as a prospective, single-arm, observational, non-significant risk device study to evaluate the performance of Oura's investigational Blood Pressure Profile algorithm in identifying signs of hypertension.

Первичные конечные точки

  • Sensitivity of the Oura Blood Pressure Profile classification for identifying participant-reported hypertension [Срок оценки: From enrollment until up to 18 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Specificity of the Oura Blood Pressure Profile classification versus participant-reported hypertension [Срок оценки: From enrollment until up to 18 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Located in United States
  • Aged 22 years or older at time of eligibility screener
  • Oura Ring user (Oura Ring Gen3 or newer)
  • User of the English version of the Oura App
  • Smartphone (iOS or Android) user
  • Able to provide consent electronically

Критерии исключения

  • User of implanted cardiac electronic device(s)
  • Currently pregnant
  • Within 12 weeks postpartum

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Ouraring — San Francisco

Идентификаторы

NCT: NCT07267871 · HTN-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗