Меню
Идёт набор NCT07266142

Prospective Collection of Clinical Data and Human Body Material (HBM) of Cutaneous Melanoma, Non Melanoma Patients and Healthy Controls. Biobank Huidkanker

— Наблюдательное Skin Cancer, Non-Melanoma Skin Cancer Melanoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Collection of Human Body Material and Clinical Data.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Skin Cancer, Non-Melanoma, Skin Cancer Melanoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Collection of Clinical Data and Human Body Material (HBM): Blood (Serum, Plasma, DNA) and Tissue of Cutaneous Melanoma, Non Melanoma Patients and Healthy Controls. Biobank Huidkanker

Обзор

The goal of this clinical trial is to set up a prospective, fit-for-purpose collection of human body material (HBM)-blood (serum, plasma, DNA) and tissue-and standardized clinical data of patients with cutaneous melanoma, non-melanoma skin cancer and healthy controls. The main questions it aims to answer are: * To create a biobank with samples of human body material (HBM): blood (serum/plasma/DNA) and tissue and clinical data of patients with cutaneous melanoma, non-melanoma and helathy controls. * To support future research questions (after specific approval of the Ethics Committee) by using the biobank (through satellite protocols). If there is a comparison group: Not applicable (umbrella protocol for collection only). Participants will: * Share demographics, medical and surgical history, risk factors. * Complete Cancer Worry Scale questionnaire. * Provide biological samples: * Blood samples (serum, plasma, DNA). * Tissue samples (residual tissue or additional biopsy if consented).

Вмешательства

  • Другое Collection of Human Body Material and Clinical Data
    Blood sampling (serum, plasma, DNA) Tissue sampling (additional biopsy if consented) Completion of Cancer Worry Scale questionnaire

Первичные конечные точки

  • Establishment of a biobank of human body material (HBM) and clinical data [Срок оценки: Baseline (diagnosis and informed consent) through study completion, approximately 10 years.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Availability of biobank resources for future research [Срок оценки: Baseline (diagnosis and informed consent) through study completion, approximately 10 years.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Voluntary written informed consent of the participant or their legally authorized representative has been obtained prior to any screening procedures
  • Adult subjects (>18 years of age) at time of enrolment.
  • Subjects diagnosed with cutaneous melanoma, Non-melanoma skin cancer or healthy controls.
  • Adult subjects able and willing to provide informed consent.

Критерии исключения

  • Subjects unable or not willing to provide informed consent.
  • Pregnancy (or willing to become pregnant) is NOT an exclusion criteria (unless specified in the respective satellite protocols.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • UZLeuven, Department of Dermatology — Leuven

Идентификаторы

NCT: NCT07266142 · S70567

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗