Меню
Набор по приглашению NCT07265908

Biobank Aimed to Study Gynecological Pathologies, of Male and Female Infertility and Pregnancy Pathologies

— Наблюдательное Gynecological Disorders Male Infertility Female Infertility Pregnancy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gynecological Disorders, Male Infertility, Female Infertility, Pregnancy. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Establishment of a Biobank Aimed at Studying Gynecological Pathologies, of Male and Female Infertility and Pregnancy Pathologies

Обзор

The REPRO-Biobank has been established at San Raffaele Hospital in Milan for the purpose of collecting and preserving human biological samples and associated data. Its primary objective is to support biomedical research, with a particular focus on advancing scientific knowledge - including in the field of genetics - related to gynecological disorders, male and female infertility, and pregnancy-related conditions.

Вмешательства

  • Другое Blood sampling
    Blood sampling

Первичные конечные точки

  • Developing a biobank/repository [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year.]

Критерии участия

  • Affected participants

Inclusion Criteria for adult patients (including pregnant and breastfeeding women) and pediatric patients affected by:

  • Male infertility
  • Female infertility
  • Gynecological disorders
  • Pregnancy-related conditions
  • Conditions requiring fertility preservation treatment (oocyte cryopreservation, ovarian tissue preservation)
  • Informed consent signed by the adult patient or by the parents/legal guardians of pediatric patients

Критерии исключения

  • Patients unable or unwilling to sign the informed consent
  • Healthy participants Inclusion Criteria
  • Healthy adult subjects (including pregnant and lactating women)
  • Able to give informed consent for participation in the study

Критерии исключения

  • Patients unable or unwilling to sign the informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Irccs San Raffaele Hospital — Milan

Идентификаторы

NCT: NCT07265908 · REPRO-Biobank

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗