Меню
Набор скоро начнётся NCT07265063

Pulpotomy With CEM vs Pulpectomy With Ca(OH)2/Iodoform in Primary Molars

Без фазы С лечением Carious Primary Molars

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pulpotomy using Calcium-Enriched Mixture (CEM) Cement, Pulpectomy using Calcium Hydroxide/Iodoform Paste (Metapex).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Carious Primary Molars. Базовые параметры: 6 лет — 8 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical and Radiographic Evaluation of Pulpotomy Using Calcium-Enriched Mixture Versus Pulpectomy Using Calcium Hydroxide/Iodoform Paste for the Treatment of Primary Molars With Irreversible Pulpitis: A Randomized Clinical Trial

Обзор

Will Calcium-Enriched Mixture (CEM) cement pulpotomy have less postoperative pain and more clinical and radiographic success compared to Calcium Hydroxide/Iodoform (Metapex) pulpectomy when managing second primary molars with irreversible pulpitis?

Вмешательства

  • Процедура Pulpotomy using Calcium-Enriched Mixture (CEM) Cement
    pulpotomy procedure using (CEM) Cement as pulp dressing material
  • Процедура Pulpectomy using Calcium Hydroxide/Iodoform Paste (Metapex)
    pulpectomy procdure performed using Metapex paste as root canal filling material

Первичные конечные точки

  • Postoperative Pain Intensity [Срок оценки: 1, 3, 6, 9, and 12 months post-treatment]
Вторичные конечные точки (2)
  • Evaluation of Clinical Success [Срок оценки: 1, 3, 6, 9, and 12 months post-treatment]
  • Evaluation of Radiographic Success [Срок оценки: 6 and 12 months post-treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Children:

Aged 6-8 years of both sexes. Cooperative and medically free. Diagnosed with irreversible pulpitis based on clinical and radiographic criteria.

Parents/legal guardians provide written informed consent. Parents able to attend follow-up visits.

Teeth:

Deep carious second primary molars with signs of irreversible pulpitis. No clinical signs of necrosis (abscess, fistula, mobility). No radiographic signs of necrosis (periapical lesion or resorption).

Критерии исключения

  • Children:

With systemic or mental disorders. Whose parents refuse to give consent. Uncooperative behavior.

Teeth:

Signs of pulpal necrosis (swelling, fistula, pathological mobility). Periapical or furcal radiolucency exceeding half the furcation-apical distance. Non-restorable teeth, root caries, internal/external resorption, or calcified canals.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07265063 · CEMvsCHIP2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗