Меню
Набор скоро начнётся NCT07263165

Dexmedetomidine as an Adjuvant to Bupivacaine for Ultrasound-Guided External Oblique Intercostal Block

Без фазы С лечением Opioid Consumption, Postoperative

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dexmedetomidine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Opioid Consumption, Postoperative. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Adding Dexmedetomidine as Adjuvant to Bupivacaine in Ultrasound Guided External Oblique Intercostal Plane Block in Upper Abdominal Cancer Surgery. A Prospective Randomized Clinical Trial

Обзор

Effect of Adding Dexmedetomidine as Adjuvant toBupivacaine in Ultrasound Guided ExternalOblique Intercostal Plane Block in UpperAbdominal Cancer Surgery.

Подробное описание

Effect of Adding Dexmedetomidine as Adjuvant toBupivacaine in Ultrasound Guided ExternalOblique Intercostal Plane Block in UpperAbdominal Cancer Surgery. A prospectiverandomized clinical trial

Вмешательства

  • Препарат Dexmedetomidine
    Dexmedetomidine as Adjuvant toBupivacaine in Ultrasound Guided ExternalOblique Intercostal Plane Block

Первичные конечные точки

  • Total Postoperative Opioid Consumption (mg of morphine equivalents) [Срок оценки: 24 hours postoperative.]
Вторичные конечные точки (5)
  • Postoperative Pain Intensity Using the Visual Analog Scale (VAS 0-10) [Срок оценки: 2, 4, 6, 12, 18, and 24 hours postoperative.]
  • Time to First Request for Rescue Analgesia. [Срок оценки: 24 hour postoperative]
  • Number of Participants with Adverse Effects [Срок оценки: first 2 hours postoperative.]
  • patient satisfaction score [Срок оценки: 1 hour postoperative]
  • Block-related complications. [Срок оценки: intraoperative and 24 postoperative]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18-70 years scheduled for elective upper abdominal cancer surgery (e.g., gastrectomy, hepatectomy, pancreatectomy).
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III.
  • Body mass index (BMI) between 18-35 kg/m².

Критерии исключения

  • Patient refusal.
  • Allergy to local anesthetics or dexmedetomidine.
  • Coagulopathy (INR >1.5, platelet count <100,000/mm³).
  • Infection at the injection site.
  • Severe cardiopulmonary, renal, or hepatic dysfunction.
  • Chronic opioid use (>30 mg morphine equivalents daily for >3 months).
  • Pregnancy or lactation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07263165 · External Ob. intercostal block

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗