Меню
Идёт набор NCT07261306

Comparison Between Oral Methotrexate and Tofacitinib in Chronic Plaque Psoriasis

Ранняя фаза I С лечением Psoriasis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Methotrexate, Tofacitinib.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Psoriasis. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Psoriasis is a chronic inflammatory dermatoses which include well demarcated scaly erythematous plaques on whole body including scalp role of methotrexate vs tofacitinib is compared in this study

Подробное описание

Comparison between safety and efficacy of oral methotrexate and tofacitinib in chronic plaque psoriasis is to be determined in this study

Вмешательства

  • Препарат Methotrexate
    Methotrexate is an antifolate drug work by inhibiting enzyme dihydrofolate reductase and inhibit cell proliferation and play a role in psoriasis treatment
  • Препарат Tofacitinib
    Tofacitinib is janus kinase inhibitor and have role in psoriasis

Первичные конечные точки

  • Efficacy Achievement [Срок оценки: Baseline to Week 12 of treatment]
Вторичные конечные точки (1)
  • Percentage Reduction in PASI Score [Срок оценки: From Baseline to Week 12]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18- 70 years of either gender.
  • Only patients with Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score of 10 or above, and/or Body Surface Area (BSA) involvement of 10% or more, will be included.
  • Duration of plaque psoriasis for at least 6 months prior to the study.
  • Psoriasis that has not shown adequate response to topical therapies

Критерии исключения

  • Individuals with other forms of psoriasis or other significant dermatological conditions that might interfere with the assessment of psoriasis.
  • Participants currently receiving systemic corticosteroids, biologics, or any other immunosuppressive agents within 4 weeks prior to the start of the study will be excluded.
  • Known hypersensitivity or contraindications to either methotrexate or tofacitinib.
  • History of significant liver, kidney, hematologic/bleeding disorder, gastrointestinal/acid peptic disease, or immune system disorders.and any history of tuberculosis and malignancy.
  • Pregnant or lactating women will not be eligible for the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Lahore general hospital — Lahore

Идентификаторы

NCT: NCT07261306 · Derma LGH

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗