Меню
Идёт набор NCT07260903

Can Photobiomodulation Improve Balance and Cognition in Individuals Over 60: a Pilot Feasibility Placebo Randomized Controlled Trial.

Без фазы С лечением Age >60

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Photobiomodulation, Sham 8-weeks photobiomodulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Age >60. Базовые параметры: 60 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

As people age, changes in balance and memory can make daily life more difficult and increase the risk of falls. Falls are one of the main causes of injury, hospitalization and loss of independence in older adults, while even mild declines in memory and concentration can reduce confidence, social participation and overall quality of life. Therefore, safe, affordable, and practical ways to help older adults remain steady on their feet and mentally sharp are urgently needed. The aim of this project is therefore to conduct a pilot feasibility randomized controlled trial to examine whether regular home-based photobiomodulation can improve balance and cognitive function in adults aged over 60. If successful, this research could help shape future strategies for preventing falls, enhancing wellbeing and maintaining independence in older people.

Вмешательства

  • Устройство Photobiomodulation
    8-weeks photobiomodulation
  • Другое Sham 8-weeks photobiomodulation
    The sham device will follow the same protocol but without active light emission.

Первичные конечные точки

  • n-1-back (deviation) [Срок оценки: Baseline]
  • n-1-back (deviation) [Срок оценки: 1 hour]
  • n-1-back (deviation) [Срок оценки: 8-weeks]
Вторичные конечные точки (12)
  • n-2-back (deviation) [Срок оценки: Baseline]
  • n-2-back (deviation) [Срок оценки: 1 hour]
  • n-2-back (deviation) [Срок оценки: 8-weeks]
  • n-1-back (post-deviation) [Срок оценки: Baseline]
  • n-1-back (post-deviation) [Срок оценки: 1 hour]
  • n-1-back (post-deviation) [Срок оценки: 8-weeks]
  • n-2-back (post-deviation) [Срок оценки: Baseline]
  • n-2-back (post-deviation) [Срок оценки: 1 hour]
  • n-2-back (post-deviation) [Срок оценки: 8-weeks]
  • n-1-back (post-target) [Срок оценки: Baseline]
  • n-1-back (post-target) [Срок оценки: 1 hour]
  • n-1-back (post-target) [Срок оценки: 8-weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged from 60-80 years
  • Ability to complete written questionnaires independently
  • Able to provide informed consent

Критерии исключения

  • Current or past history of head injury
  • Use of medications acting on the central nervous system
  • Active skin conditions on the forehead or scalp
  • Ongoing brain stimulation therapy
  • History of migraines
  • Sensitive skin, allergies

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • University of Central Lancashire — Preston

Идентификаторы

NCT: NCT07260903 · PMB balance and cognition

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗