A Phase 2 Trial to Investigate Efficacy and Safety of Vipoglanstat in Women With Endometriosis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Vipoglanstat, Placebo.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Endometriosis. Базовые параметры: 18 лет — 44 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Болгария, Чехия, Венгрия, Италия, Польша +2
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Investigate the Efficacy and Safety of 2 Doses of Vipoglanstat in Patients With Moderate to Severe Endometriosis-related Pain - the NOVA Trial
Обзор
The main objective of the trial is to evaluate the efficacy of vipoglanstat on endometriosis-related non-menstrual pelvic pain (NMPP).
Вмешательства
- Препарат Vipoglanstat
Participants will receive vipoglanstat capsules orally for approximately 4 menstrual cycles during the treatment period. - Препарат Placebo
Participants will receive matching placebo capsules orally for approximately 4 menstrual cycles during the treatment period.
Первичные конечные точки
- Percentage of Participants who meet the Predefined NMPP Responder Criteria from Baseline to Fourth Month of Treatment [Срок оценки: Baseline to 4 months]
Вторичные конечные точки (8)
- Change in Mean Worst NMPP numeric Rating Scale (NRS) Score from Baseline to Fourth Month of Treatment [Срок оценки: Baseline to 4 months]
- Percentage of Participants who Meet the Predefined Dysmenorrhea Responder Criteria from Baseline to Fourth Month of Treatment [Срок оценки: Baseline to 4 months]
- Change in Mean Worst Dysmenorrhea NRS Score from Baseline to Fourth Month of Treatment [Срок оценки: Baseline to 4 months]
- Change in Endometriosis Health Profile 30 Item Patient Reported Outcome (EHP-30) Score from Baseline to End of Treatment [Срок оценки: Baseline to 4 months]
- Change in EHP-30 Sexual Intercourse Subscale Score from Baseline to End of Treatment [Срок оценки: Baseline to 4 months]
- Change in Mean Daily Opioid Rescue Medication Use for NMPP from Baseline to Fourth Month of Treatment [Срок оценки: Baseline to 4 months]
- Change in Mean Daily Opioid Rescue Medication Use for Dysmenorrhea from Baseline to Fourth Month of Treatment [Срок оценки: Baseline to 4 months]
- Number of Participants with Adverse Events [Срок оценки: Up to 10 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Premenopausal females 18 to < 45 years of age at the time of Visit 1.
- Endometriosis diagnosis confirmed and documented within the last 10 years prior to Visit 1 or during Visit based on:
- Surgical (via direct visualization or biopsy verified) or
- Imaging (ie, endometriotic lesion(s) detected by transvaginal sonography or magnetic resonance imaging \[MRI\].
- History of NMPP significantly affecting daily life confirmed at Visit 1.
- The participant reports moderate, severe, or very severe pain during non-menstrual days in the month prior to Visit 2, based on patient global assessment NMPP.
Критерии исключения
- Chronic pelvic pain that is not judged to be primarily related to endometriosis (eg, chronic pelvic infection, interstitial cystitis, nerve entrapments or neuropathies, non-endometriosis-related pelvic adhesive disease, persistent symptomatic ovarian cyst \[eg, dermoid\], posttubal ligation, symptomatic hydrosalpinx, and vaginismus).
- Has had more than 2 surgical procedures for endometriosis.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Тройное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Польша · 13 центров
- Prywatna Klinika Polozniczo - Ginekologiczna Sp. Z O.O. — Bialystok
- Centrum Ginekologii Artemida — Bialystok
- In- Vivo Sp. z o. o. — Bydgoszcz
- NZOZ Medem — Katowice
- Centrum Medyczne Angelius Provita — Katowice
- NZOZ Vita Longa Sp. z o.o. — Katowice
- Medico Praktyka Lekarska — Krakow
- Centrum Medyczne Chodzki — Lublin
- … и ещё 5 центров
Великобритания · 10 центров
- Accellacare Yorkshire — Bradford
- Southmead Hospital - North Bristol NHS Trust — Bristol
- Accellacare Northamptonshire — Corby
- Accellacare Warwickshire — Coventry
- Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust — London
- Accellacare North London — Northwood
- Norfolk and Norwich University Hospital - Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Fou — Norwich
- Accellacare South London — Orpington
- … и ещё 2 центра
Чехия · 5 центров
- Gynekologie MEDA s.r.o — Brno
- Fakultni nemocnice Brno — Brno
- NEUMED Gynekologicka Ambulance s.r.o. — Olomouc
- Gyncare MUDr. Michael Svec s.r.o. — Pilsen
- STELLA-GYN, s.r.o. — Vodňany
Венгрия · 5 центров
- MedEnd — Budapest
- Semmelweis Egyetem II. Sz. Szuleszeti es Nogyogyaszati Klinika — Budapest
- Robert Karoly Private Hospital Tritonlife Medical Center — Budapest
- Debreceni Egyetem Klinikai Kozpont — Debrecen
- Somogy Varmegyei Kaposi Mor Oktato Korhaz (Kaposi Mor County Hospital) — Kaposvár
Румыния · 4 центра
- Genesys Fertility Center — Bucharest
- Delta Health Care — Bucharest
- SC Centrul Medical Unirea SRL - Regina Maria — Iași
- SC Centrul Medical Unirea SRL — Târgu Mureş
Болгария · 3 центра
- MHAT Puls AD — Blagoevgrad
- Lyulin Hospital — Sofia
- FemiClinic — Sofia
Италия · 1 центр
- A.O. San Martino Genova Universita di Genova — Genova
Идентификаторы
NCT: NCT07260669 · GS-248-203 · 2025-522452-16-00