Postoperative Analgesia Practices After Percutaneous Nephrolithotomy
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Nephrolithiasis. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Turkey (Türkiye)
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Optimizing Postoperative Pain Management After Percutaneous Nephrolithotomy: A Comparative Clinical Assessment
Обзор
This prospective observational study aims to evaluate the effectiveness and safety of different postoperative analgesia methods used in patients undergoing percutaneous nephrolithotomy (PCNL). Analgesia techniques are determined independently by the responsible anesthesiologist as part of routine clinical practice, and the study team does not intervene in treatment decisions.
Подробное описание
This is a prospective observational clinical study designed to examine the impact of various postoperative analgesia strategies on pain outcomes in patients undergoing percutaneous nephrolithotomy (PCNL). In routine practice at the participating center, regional block techniques and intravenous analgesia protocols are commonly used, and different anesthesiologists may choose different postoperative analgesia approaches.
All patients will undergo standard general anesthesia according to institutional protocols. Intraoperative monitoring will include heart rate, mean arterial pressure, oxygen saturation, duration of surgery, opioid consumption, and intraoperative complications. Postoperative follow-up will include assessment of pain scores (NRS) at 0, 2, 6, 12, and 24 hours, cumulative opioid consumption, need for rescue analgesics, time to first analgesic request, incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV), antiemetic use, patient satisfaction, and any analgesia-related adverse events.
Demographic characteristics (age, sex, BMI, ASA status), stone features (location, side, volume), and intraoperative variables will be recorded. Data will be collected prospectively and stored securely.
The primary goal is to compare the effect of different postoperative analgesia methods on cumulative opioid use in the first 24 hours. Secondary aims include evaluating pain scores, rescue analgesic need, intraoperative opioid use, time to first analgesic request, PONV incidence, patient satisfaction, and adverse effects.
Первичные конечные точки
- Cumulative opioid consumption [Срок оценки: 24 hours]
Вторичные конечные точки (6)
- Pain scores at rest and during movement [Срок оценки: 0, 2, 6, 12, and 24 hours postoperatively]
- Time to first analgesic request [Срок оценки: Postoperative 24 hours]
- Need for rescue analgesics [Срок оценки: 24 hours]
- Intraoperative opioid consumption [Срок оценки: During surgery]
- Antiemetic medication use [Срок оценки: 24 hours]
- Patient satisfaction score [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
Критерии участия
Критерии включения
- Adults aged 18-65 years
- ASA physical status I-III
- Undergoing unilateral PCNL
- Providing written informed consent
Критерии исключения
- Known allergy to local anesthetics
Coagulopathy or contraindication to regional anesthesia
BMI > 35 kg/m²
Cognitive or communication impairment affecting pain evaluation
Neurological or psychiatric disorders
Musculoskeletal abnormalities
Chronic opioid use, alcohol or substance abuse history
Previous PCNL or open renal surgery on the same side
Refusal to participate
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Turkey (Türkiye) · 1 центр
- Haseki Training and Research Hospital — Istanbul
Идентификаторы
NCT: NCT07258901 · 231-2025