Меню
Набор скоро начнётся NCT07257393

Fall Risk Assessment in Parkinson's Disease Using Kinetikos Health

— Наблюдательное Idiopathic Parkinsonism

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No Intervention: Observational Cohort.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Idiopathic Parkinsonism. Базовые параметры: от 20 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Validation of a Mobile Health Application for Fall Risk Assessment in Parkinson's Disease: A Comparative Study Before and After Dopaminergic Medication Adjustment

Обзор

This is a single-center, prospective observational study aiming to validate the Kinetikos Health App for fall risk assessment in PD patients undergoing dopaminergic medication adjustments.

Подробное описание

Falls are common and disabling in PD. Dopaminergic medication effects on fall risk remain inconclusive. This study validates the Kinetikos Health App for objective fall risk assessment before and after medication adjustment.

Вмешательства

  • Другое No Intervention: Observational Cohort
    No intervention.

Первичные конечные точки

  • Change in fall-risk index (Kinetikos Health App Sit-to-Stand) [Срок оценки: From baseline to 3 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • UPDRS [Срок оценки: From baseline to 3 months]
  • Fall events [Срок оценки: From baseline to 3 months]
  • LEDD [Срок оценки: From baseline to 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥20;
  • PD diagnosis (MDS criteria);
  • On levodopa monotherapy with motor fluctuations;
  • Planned to start opicapone or safinamide;
  • Consent provided.

Критерии исключения

  • Atypical/secondary parkinsonism;
  • Moderate-severe dementia;
  • DBS/MRgFUS/neurosurgery within 6 months;
  • Severe comorbidities limiting test

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • Shuang Ho Hospital, Taipei Medical University — New Taipei City

Идентификаторы

NCT: NCT07257393 · N202511067

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗