Набор скоро начнётся NCT07256678
Jewel P-WCD Post-Approval Study (PAS)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: This study is an observational registry study of the Jewel P-WCD in post-market use, Jewel.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Jewel-P WCD. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The objective of this PAS is to demonstrate the continued safety and clinical effectiveness of the Jewel P-WCD.
Подробное описание
This study is an observational registry study of the Jewel P-WCD in post-market use
Вмешательства
- Другое This study is an observational registry study of the Jewel P-WCD in post-market use
This study is an observational registry study of the Jewel P-WCD in post-market use - Другое Jewel
This study is an observational registry study of the Jewel P-WCD in post-market use
Первичные конечные точки
- Percent of VT/VF events successfully detected by the Jewel P-WCD [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at approximately 90 days]
Критерии участия
Критерии включения
- N/A - registry will collect data already obtained commercially from patients prescribed the Jewel P-WCD.
Критерии исключения
- N/A - registry will collect data already obtained through commercial consent from patients prescribed the Jewel P-WCD
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07256678 · PR-3162