Меню
Набор по приглашению NCT07256587

Morning Water Study

Без фазы С лечением Energy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Drink 24 ounces of water.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Energy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Wake Up to Water: Splash Into Morning Energy!

Обзор

This study aims to determine the efficacy of morning water consumption on reducing fatigue and boosting daily productivity. Participants will receive personalized feedback on how their morning hydration influences their energy levels, enabling them to make informed decisions on optimizing their daily performance for a more energized life.

Вмешательства

  • Другое Drink 24 ounces of water
    Participants are asked to drink 24 ounces of water first thing upon waking in the morning for 30 days.

Первичные конечные точки

  • PROMIS Short Form v1.0 - Fatigue 8a [Срок оценки: Baseline and 30 days]
  • Neuro-QOL Item Bank v1.0 -Fatigue - Short Form [Срок оценки: Baseline and 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • all individuals over the age of consent

Критерии исключения

  • Individuals with Hyponatremia
  • Individuals with Kidney Issues
  • Individuals with Gastrointestinal Disorders
  • Individuals in Occupations with Limited Bathroom Access
  • Individuals with Fluid Restrictions
  • Individuals Prone to Electrolyte Imbalance

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Efforia — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07256587 · 37282

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗