Меню
Набор по приглашению NCT07255768

Comparison of the Efficacy of Pericapsular Nerve Group Block Alone Versus Pericapsular Nerve Group Block Combined With Superior Cluneal and Superior Gluteal Nerve Blocks in Patients Undergoing Hip Surgery

Без фазы С лечением Hip Osteoarthritis Osteonecrosis of the Femoral Head Avascular Necrosis of Femur Head Dysplasia of Hip Joint

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 15 ml Bupivacaine Hcl 0.25% injection, 20 mL bupivacaine 0.25% injection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hip Osteoarthritis, Osteonecrosis of the Femoral Head, Avascular Necrosis of Femur Head, Dysplasia of Hip Joint. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of the Efficacy of Pericapsular Nerve Group Block Alone Versus Pericapsular Nerve Group Block Combined With Superior Cluneal and Superior Gluteal Nerve Blocks in Patients Undergoing Hip Surgery: A Prospective Randomized Clinical Study

Обзор

In the clinic, total hip arthroplasty is a frequently performed surgical procedure that often results in moderate to severe postoperative pain. Multimodal analgesia approaches are commonly preferred for managing this pain, and in recent years, nerve blocks targeting pelvic innervation have become increasingly prominent. Among these, the Pericapsular Nerve Group (PENG) block has gained attention for providing effective analgesia by targeting the nerves responsible for the anterior innervation of the hip capsule. However, when used alone, the PENG block may be insufficient for controlling posterior hip pain and may not provide complete analgesia. In this context, adding blocks targeting the superior cluneal nerve and the superior gluteal nerve-both of which contribute to the sensory innervation of the posterior hip region-has been proposed to enhance the analgesic effect when combined with the PENG block. Superior cluneal and superior gluteal nerve blocks have recently been described in anatomical and clinical studies, and by affecting the structures contributing sensory input to the posterior hip capsule, they hold significant potential for improving pain management. In this study, the investigators aimed to evaluate the contribution of superior cluneal and superior gluteal nerve blocks, when added to the PENG block, to perioperative analgesia in patients undergoing total hip arthroplasty. The investigators sought to comparatively investigate whether this combination offers superior outcomes compared with the PENG block alone. It was hypothesized that combined nerve blocks may provide similar or improved recovery scores, lower pain scores, reduced opioid consumption, and enhanced analgesic efficacy without affecting the degree of motor blockade.

Вмешательства

  • Препарат 15 ml Bupivacaine Hcl 0.25% injection
    For PENG Block, 15 mL of 0.25% bupivacaine will be administered.
  • Препарат 20 mL bupivacaine 0.25% injection
    After performing PENG; 10 mL of 0.25% bupivacaine will be administered for each superior cluneal nerve block and superior gluteal nerve block

Первичные конечные точки

  • QoR-15 (Quality of Recovery-15) questionnaire [Срок оценки: 24th and 48th postoperative hour]
Вторичные конечные точки (4)
  • Quadriceps Motor Block Assessment [Срок оценки: It will be assessed at the 4th, 8th, 12th, and 24th postoperative hours.]
  • Motor Block Assessment at the Tibialis Anterior Muscle for the Sciatic Nerve [Срок оценки: It will be assessed at the 4th, 8th, 12th, and 24th postoperative hours.]
  • Fentanyl consumption [Срок оценки: The first 24 postoperative hours]
  • VAS pain scores [Срок оценки: The first 24 postoperative hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Voluntary participation in the study
  • Age between 18 and 80 years
  • ASA physical status I, II, or III
  • Male or female patients

Критерии исключения

  • Refusal to participate in the study
  • Allergy to the medications to be used
  • History of severe cardiac, renal, or hepatic disease
  • Presence of neurological deficits or neuropathy
  • History of anticoagulant use
  • Previous surgery in the inguinal or suprainguinal region
  • Pregnancy
  • Chronic opioid use at home
  • History of spinal surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Ataturk University — Erzurum

Идентификаторы

NCT: NCT07255768 · PENGHip

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗