Меню
Идёт набор NCT07252362

LCMS-Based Metabolic Analysis Explores the Effect of American Ginseng on Urine and Plasma in Healthy Individuals

Без фазы С лечением The Impact of American Ginseng on the Metabolomics of Urine and Plasma in Healthy Individuals

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: American Gginseng.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: The Impact of American Ginseng on the Metabolomics of Urine and Plasma in Healthy Individuals. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Researchers will use LCMS Metabolic Analysis to Explore the Effect of American Ginseng on Urine and Plasma in Healthy Individuals Participants will: * Take 3 grams of American Ginseng powder every day for 14 days * Collect the fasting urine samples at the following times at the hospital: On the first day, on the 7th day after taking the medicine, and on the 14th day after taking the medicine. * Collect the fasting Serum samples at the following times at the hospital: On the first day and on the 14th day after taking the medicine. * Have their any adverse effects monitored and evaluated throughout the study.

Вмешательства

  • Другое American Gginseng
    All the subjects took 3 grams of ginseng half an hour after breakfast every day for 14 consecutive days.

Первичные конечные точки

  • Urine metabolomics [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Plasma metabolomics [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]

Критерии участия

  • 18 to 45 years old;
  • The subjects were fully informed about the research process and signed the informed consent form (the subjects had no abnormalities in routine physical examinations, no previous medical history, and no history of drug allergies); ③ During the trial, they were required to have a light diet and were prohibited from consuming alcoholic and caffeinated beverages;

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Zhejiang Cancer Hospital — Ханчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT07252362 · 2021KY577

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗