Social Media Intervention for Risky Drinking
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Social media messaging.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Drinking Behavior. Базовые параметры: 18 лет — 25 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Testing the Efficacy of a New Intervention for High Intensity Drinking Among Emerging Adults
Обзор
This study is being completed to test prevention methods to promote wellness and reduce risky behaviors, including the use of substances such as alcohol and other drugs. This study will help the study team learn about ways of delivering this information that is both appealing and helpful to young adults.
Вмешательства
- Поведенческое Social media messaging
A motivational interviewing-based intervention delivered via private health coaching on social media for 8 weeks
Первичные конечные точки
- Typical weekly drinking (Daily Drinking Questionnaire) [Срок оценки: 4-, 8-, and 12-months]
Вторичные конечные точки (3)
- Alcohol Use Severity (AUDIT-C) [Срок оценки: 4-, 8-, and 12-months]
- Depression symptoms (PHQ-8) [Срок оценки: 4-, 8-, and 12-months]
- Anxiety Symptoms (GAD-7) [Срок оценки: 4-, 8-, and 12-months]
Критерии участия
Критерии включения
Reside in the United States of America (USA) Be able to read English, view, and click on a social media advertisement. Self-reported past-month high-intensity drinking (HID) Regular Snapchat use (at least 3 days/week).
Критерии исключения
Fail identity verification (e.g., IP address, survey completion time) Do not provide sufficient contact information Participated in prior pilot study of same intervention
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Организация здравоохранения
Центры проведения
США · 1 центр
- University of Michigan — Ann Arbor
Идентификаторы
NCT: NCT07251192 · HUM00285001 · R01AA032680