Меню
Набор по приглашению NCT07250412

The Accuracy Of 3D Color Ultrasonography for Detecting the Degree of Placenta Accreta Spectrum Invasion

Без фазы С лечением Placenta Accrete Spectrum

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cesarian section.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Placenta Accrete Spectrum. Базовые параметры: 16 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To evaluate the correlation between preoperative ultrasound imaging findings by 3D Color Doppler Ultrasound and the intraoperative severity of Placenta Accreta Spectrum (PAS) disorders, in order to assess the diagnostic accuracy of sonographic markers and their utility in predicting the extent of placental invasion.

Вмешательства

  • Процедура Cesarian section
    Cesarian section for detection the degree of placenta Accreta spectrum invasion comparaple to 3D color Doppler

Первичные конечные точки

  • Correlation between preoperative ultrasound findings and the confirmed degree of Placenta Accreta Spectrum (PAS) severity (classified as accreta, increta, or percreta). o The classification will be based on intraoperative surgical findings. [Срок оценки: Patient preg 28 wks compare finding intraoperative]
  • Correlation between preoperative ultrasound findings and the confirmed degree of Placenta Accreta Spectrum (PAS) severity (classified as accreta, increta, or percreta). o The classification will be based on intraoperative surgical findings. [Срок оценки: Pt preg for more than 28wks preg and compare finding intraoperative]

Критерии участия

Inclusion Criteria: Pregnant women with clinical or ultrasound suspicion of PAS, including:

  • Placenta previa or low-lying placenta
  • History of previous cesarean section(s) or uterine surgery (e.g., myomectomy, D\&C) 2. Gestational age ≥ 28 weeks at the time of ultrasound evaluation 3. Undergoing planned cesarean delivery in the study hospital 4. Availability of preoperative ultrasound imaging performed using a standardized protocol.

5\. Patient can provide informed Written consent and Agree to participate in the study

\-

Exclusion Criteria: Patients with incomplete or poor-quality ultrasound data 2. Unavailability of intraoperative confirmation of placental invasion 3. Patients with placental abruption or other causes of acute bleeding requiring emergency delivery without imaging 4. Loss to follow-up prior to delivery 5. Declined consent or withdrew participation from the study

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Faculty of medecine Sohag university — Sohag

Идентификаторы

NCT: NCT07250412 · Soh-med-25-8____12MS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗