Меню
Идёт набор NCT07250217

Determination of Epigenetic Markers of Acute Myeloblastic Leukemia in Elderly Patients

Без фазы С лечением Acute Myeloblastic Leukemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Epigenetic markers.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Myeloblastic Leukemia. Базовые параметры: от 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Collection of Biological Samples for Research Purposes: Determination of Epigenetic Markers of Acute Myeloblastic Leukemia in Elderly Patients

Обзор

The main objective of this study is to identify epigenetic markers specific to abnormal myeloid cells in patients with acute myeloid leukemia (AML) by analyzing the methylation of circulating cell-free DNA in plasma.

Подробное описание

Secondary objectives:

* To evaluate the correlation between epigenetic markers and clinical response to treatment with Azacytidine. * To compare methylation patterns between patients who respond and those who do not respond to treatment of AML.

Conduct of research:

This study will allow the collection of samples for the establishment of a biobank. The study population is divided into two groups:

Control group: Elderly patients scheduled for thoracic surgery involving sternotomy. A bone marrow sample (2 mL) will be obtained by sternal puncture in the operating room (after general anesthesia and before sternotomy), and an additional blood sample (10 mL) will be collected during the hospital stay.

AML group: Elderly patients diagnosed with acute myeloid leukemia. An additional volume of blood (10 mL) and bone marrow (2 mL) will be collected during follow-up visits as part of their routine care.

Вмешательства

  • Диагностический тест Epigenetic markers
    Methylation profiles will be analyzed and DNA regions (CpG sites) that show significant differences between healthy and pathological cells from bone marrow will be identified. These regions could serve as epigenetic markers for cells from patients with LAM, if they can be used by digital PCR. These differentially methylated CpG islands will be targeted for the design of specific primer and probe pairs for use in digital PCR. The markers will then be tested in circulating free DNA from blood.

Первичные конечные точки

  • Percentage of methylation of specific CpG sites [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

  • / Control Group

Критерии включения

  • Age ≥ 60 years;
  • Scheduled for cardiac surgery involving sternotomy;
  • Normal blood count within the two months preceding sampling;
  • Affiliated with, or beneficiary of, a social security system;
  • Written informed consent to participate in the study.

Критерии исключения

  • Patients deemed unsuitable for sampling by the surgeon performing the procedure;
  • Patients under legal protection measures;
  • Patients under judicial supervision or deprived of liberty by judicial or administrative decision;
  • Presence of positive virological markers indicating active infection (hepatitis B, hepatitis C, or HIV).
  • / AML Group

Критерии включения

  • Age ≥ 60 years;
  • Diagnosis of de novo AML or AML secondary to myelodysplastic syndrome, scheduled to receive azacitidine-based treatment;
  • Affiliated with, or beneficiary of, a social security system;
  • Written informed consent to participate in the study.

Критерии исключения

  • Diagnosis of a hematologic disease other than AML;
  • Clinical signs suggestive of active central nervous system leukemia, or presence of isolated extramedullary leukemia;
  • Previous treatment for AML other than hydroxyurea;
  • Severe comorbidities that could interfere with the study, as assessed by the principal investigator;
  • Presence of positive virological markers indicating active infection (hepatitis B, hepatitis C, or HIV);
  • Patients under legal protection;
  • Patients under judicial supervision or deprived of liberty by judicial or administrative decision.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Франция · 2 центра
  • Groupe Hospitalier de la Région de Mulhouse et Sud Alsace — Mulhouse
  • GHRMSA — Mulhouse

Идентификаторы

NCT: NCT07250217 · GHRMSA 1447

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗