Меню
Набор скоро начнётся NCT07250152

Enhanced Prediction Model for Major Adverse Events Following Acute Myocardial Infarction

— Наблюдательное Myocardial Infarction (MI)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Percutaneous coronary intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myocardial Infarction (MI). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Acute myocardial infarction (AMI) remains a leading cause of mortality worldwide. Although early revascularization has markedly improved short-term outcomes, the incidence of major adverse cardiovascular events after the index event remains unacceptably high, posing a formidable clinical challenge. Contemporary risk-stratification instruments rely predominantly on a restricted set of conventional clinical variables and therefore fail to capture the full spectrum of individual pathophysiological complexity. To overcome these limitations, the present investigation aims to develop a post-AMI prognostic model that integrates comprehensive multimodal data.

Вмешательства

  • Процедура Percutaneous coronary intervention
    Percutaneous coronary intervention

Первичные конечные точки

  • Recurrent myocardial infarction or cardiac death [Срок оценки: At 24-month Follow-up]
  • Diagnostic performance [Срок оценки: At 24-month follow-up]
  • MACE at 24 months [Срок оценки: At 24-month follow-up]
Вторичные конечные точки (1)
  • MACE at 60 months [Срок оценки: At 60-month follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years old
  • Presented with myocardial infarction, including NSTEMI and STEMI
  • Undergoing successful percutaneous coronary intervention.

Критерии исключения

  • Subjects who decline protocol-mandated follow-up or withhold informed consent.
  • Individuals whose expected survival is < 1 year.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine — Ханчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT07250152 · 2025-1224

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗