Меню
Идёт набор NCT07250126

3D Biomimetic Spine Unit Model Through the Integration of Bioprinting and Transcriptomics (CDP-SUBT)

— Наблюдательное Degenrative Disc Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Degenrative Disc Disease. Базовые параметры: 30 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The general objective of this project is to define the transcriptional profile of primary human cells derived from the nucleus pulposus (NP), annulus fibrosus (AF), and cartilaginous endplate (CEP), and to use this information as a reference to assess the biological relevance of a biomimetic spinal unit model obtained through bioprinting. By developing an in vitro model of human origin that incorporates key components of the spinal unit and applying transcriptional analyses to both native cells and their counterparts recovered from the 3D construct, the study will evaluate how accurately the bioprinted model reproduces the identity and heterogeneity of the native discal environment.

Первичные конечные точки

  • Discovery of Tissue-Specific Molecular Markers in Intervertebral Disc Cellular Populations [Срок оценки: From enrollment to data analysis (24 months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Signature of the Informed Consent for the study
  • Age 30-70 years (included)
  • Pfirrmann grade III-V
  • Need to undergo spinal surgery

Критерии исключения

  • Presence of HIV, HBC, HCV or TPHA infection

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • IRCCS Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio — Milan

Идентификаторы

NCT: NCT07250126 · CDP-SUBT · GR20250006

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗