Меню
Набор скоро начнётся NCT07249606

Momelotinib Effectiveness in Myelofibrosis

— Наблюдательное Myelofibrosis (MF)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myelofibrosis (MF). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Real-world Observation of Momelotinib Effectiveness in Myelofibrosis (ROME)

Обзор

Observational study aimed at evaluating the use of momelotinib in patients with primary or post polycythemia vera (PV) or post essential thrombocythemia myelofibrosis (post-ET MF) in a real-world setting.

Подробное описание

This is a multicenter prospective and retrospective observational clinical study in adult patients with primary or post polycythemia vera (PV) or post essential thrombocythemia myelofibrosis (post-ET MF) being treated with momelotinib in a real-world setting. The aim of the study is to evaluate the efficacy of momelotinib in terms of splenic response. All patients are managed according to the clinical practice of the participating Center.

Первичные конечные точки

  • Efficacy of momelotinib in splenic response improving [Срок оценки: Six months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18 years or older.
  • Patients diagnosed with primary or post-polycythemia vera/post-essential thrombocythemia myelofibrosis start treatment with MMB according to clinical practice from AIFA authorization.
  • Patients with palpable splenomegaly at baseline of momelotinib treatment.
  • Informed consent signed, if applicable.

Критерии исключения

  • Diagnosis of MPN, unclassifiable, myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms, myelodysplastic syndromes, essential thrombocythemia, polycythemia vera.
  • Accelerated/blast phase of MF.
  • Patients with platelets <20 x10(9)/L at baseline of MMB treatment.
  • Patients JAK inhibitors-exposed for other diseases apart from MF.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07249606 · MPN0325

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗