Меню
Идёт набор NCT07248995

Contribution of Transthoracic and Transcranial Ultrasonography to the Titration of PEEP in Patients With ARDS and ABI

Без фазы С лечением Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Acute Brain Injury

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Stepwise Positive End-Expiratory Pressure (PEEP) Increase Protocol.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), Acute Brain Injury. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Греция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Contribution of the Combination of Transthoracic and Transcranial Ultrasonography to the Titration of Positive End-expiratory Pressure in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome and Acute Brain Injury

Обзор

The present study will investigate whether the combined use of lung and brain ultrasonography is useful in selecting the optimal positive end-expiratory pressure in mechanically ventilated critically ill patients with acute respiratory distress syndrome and acute brain injury, aiming at an individualized, brain-protective ventilation strategy.

Подробное описание

The present study aims to evaluate whether the combined use of lung ultrasonography and brain ultrasonography can assist in determining the optimal positive end-expiratory pressure (PEEP) in mechanically ventilated, critically ill patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS) and acute brain injury (ABI). In patients with concomitant respiratory and neurological injury, selecting an appropriate PEEP level is particularly challenging, as strategies that improve lung aeration may simultaneously increase intracranial pressure or compromise cerebral hemodynamics.

Lung ultrasound will be used to assess aeration patterns and guide lung recruitment through the Lung Ultrasound Score (LUS), while transcranial Doppler ultrasonography will be used to evaluate cerebral blood flow and intracranial pressure surrogates, such as the pulsatility index. By integrating both assessments, the study seeks to identify a PEEP level that optimizes pulmonary function while minimizing adverse effects on cerebral physiology. The overarching goal is to develop an individualized, brain-protective ventilation strategy for patients with ARDS and ABI.

Вмешательства

  • Процедура Stepwise Positive End-Expiratory Pressure (PEEP) Increase Protocol
    The intervention includes a stepwise increase in PEEP level from 5 to 8, 12 and 16 centimeter of water (cmH2O). After each PEEP level change, lung ultrasound and transcranial doppler will be performed, and the values of intracranial pressure (ICP) and brain oxygen partial pressure (PO2), as well as the mechanical ventilation parameters, will be recorded. Arterial blood gases will be taken 20 minutes later.

Первичные конечные точки

  • Difference in PEEP Levels Between Optimal PEEP (LUS-Guided) and Safe PEEP (TCD and Respiratory Mechanics-Guided) [Срок оценки: From the start of the intervention until completion of the PEEP titration procedure, within approximately 120 minutes from intervention initiation.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Correlation Between PEEP Difference and Clinical Outcomes [Срок оценки: From the intervention until ICU discharge and hospital discharge, assessed up to 90 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Severe acute brain injury (e.g., traumatic brain injury, subarachnoid hemorrhage, intracerebral hemorrhage, acute ischemic stroke)
  • Development of ARDS (according to Berlin criteria) within the first 10 days of ICU admission

Критерии исключения

  • Severe chronic brain diseases
  • Brain tumor or central nervous system (CNS) infection
  • Severe chronic pulmonary or cardiovascular disease
  • Severe coagulopathy
  • Undergoing decompressive craniectomy
  • Lack of invasive neuromonitoring
  • Withdrawal of life-sustaining treatment
  • Poor acoustic window in ultrasound

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Греция · 1 центр
  • George Papanikolaou General Hospital — Thessaloniki

Идентификаторы

NCT: NCT07248995 · 10957

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗