Меню
Идёт набор NCT07248553

Timing of LNG-IUD Insertion and Ovarian Cyst Formation

— Наблюдательное Ovarian Cysts Menstrual Cycle Intrauterine Device (IUD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ovarian Cysts, Menstrual Cycle, Intrauterine Device (IUD). Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Levonorgestrel-Containing Intrauterine Device (LNG-IUD) Insertion Timing on Ovarian Cyst Development According to the Early and Late Follicular and Luteal Phases

Обзор

In this prospective observational study, the effect of timing of insertion (early/late follicular; early/late luteal) on ovarian cyst development in women receiving an LNG-IUD will be assessed ultrasonographically at months 0, 3, 6, and 12. Secondary outcomes include cyst size/structure, bleeding pattern, pain, and other adverse events.

Подробное описание

The menstrual cycle will be divided into four subphases, and the LNG-IUD will be placed according to these phases.Participants will be assessed initially with a gynecological examination, ultrasound, and hormone profile (FSH, LH, TSH, prolactin, estradiol, progesterone); they will be followed up with ultrasound at months 0, 3, 6, and 12.There is no randomization or blinding (observational design).Data analysis will be conducted using chi-square/Fisher, with Yates correction if necessary, and Cramer's V/phi as the effect size (p\<0.05/0.01).

Первичные конечные точки

  • Incidence of Ovarian Cyst Formation [Срок оценки: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months post-insertion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Reproductive age: 18-45 years
  • Patients with indications for LNG-IUD (levonorgestrel-containing intrauterine device) insertion (abnormal uterine bleeding, menorrhagia, dysmenorrhea, endometriosis, adenomyosis, hormonally induced dysfunctional uterine bleeding, endometrial protection in women receiving postmenopausal hormone replacement therapy, and endouterine hyperplasia without atypia)
  • Patients without contraindications for LNG-IUD (no suspected pregnancy, no serious uterine anomalies (Müllerian anomalies), no active pelvic infection, no history of serious liver disease or breast cancer, and no anatomical or clinical contraindications to IUD insertion) will be included.
  • They must not have used oral contraceptives for at least 3 months.
  • The previous IUD must have been removed at least 1 year prior.
  • Those who signed the informed consent form and agreed to participate voluntarily will be included in the study.
  • Those who have not used steroidal anti-inflammatory drugs within 24 hours of insertion of a levonorgestrel-containing IUD will be included in the study.

Критерии исключения

  • Pregnancy history or current pregnancy
  • Patients using hormone therapy
  • Patients with adnexal masses
  • Patients with severe systemic diseases (uncontrolled diabetes, advanced cardiovascular disease, active malignancies (especially hormone-sensitive ones), advanced liver or kidney failure, systemic connective tissue diseases)
  • Patients with contraindications to the levonorgestrel IUD (suspected pregnancy, severe uterine anomaly, active pelvic infection, severe liver disease, or a history of breast cancer, anatomical or clinical obstacles to intrauterine device insertion)
  • Patients with psychological disabilities
  • Patients who refuse to sign the informed consent form
  • Patients who cannot be followed up will not be included in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • SBÜ Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital — Gaziosmanpaşa

Идентификаторы

NCT: NCT07248553 · GOPEAH-LNGIUD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗