Меню
Идёт набор NCT07247929

Postoperative Pain and Swelling After Flap vsFlapless Technique For Mandibular Third Molar Surgery

Без фазы С лечением Pain (Visceral, Somatic, or Neuropathic)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: flap technqiue for mandibular third molar extraction Arm A, flapless technquie arm b.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain (Visceral, Somatic, or Neuropathic). Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of Postoperative Pain and Swelling in Flap Versus Flapless Technique for Surgical Removal of Partially Impacted Mandibular Third Molars: A Randomized Controlled Trial

Обзор

This randomized controlled trial evaluates postoperative pain and facial swelling following surgical removal of partially impacted mandibular third molars using flap versus flapless techniques. The aim is to determine which method results in lower postoperative morbidity on the second postoperative day.

Подробное описание

Impacted mandibular third molars frequently require surgical extraction, often involving mucoperiosteal flap elevation and bone removal. These steps may contribute to postoperative complications such as pain, swelling, and trismus. Minimally invasive alternatives, including flapless extraction, aim to reduce surgical trauma.

This study compares postoperative pain and swelling after flap versus flapless techniques in patients with partially impacted mesioangular mandibular third molars. Pain will be assessed using a 10-point Visual Analogue Scale (VAS), and swelling will be measured using standardized anthropometric facial measurements. A total of 160 participants will be randomized into two equal groups. All procedures will be performed by a single surgeon to reduce bias.

Вмешательства

  • Процедура flap technqiue for mandibular third molar extraction Arm A
    Surgical extraction performed using a mucoperiosteal flap. A Ward's or modified Ward's incision is placed with a No. 15 blade. The flap is elevated to expose bone, followed by bone guttering with a straight fissure bur under saline irrigation. Tooth sectioning is carried out and fragments are removed. The socket is irrigated with saline and the flap is repositioned and sutured with 3-0 black braided silk.
  • Процедура flapless technquie arm b
    Surgical extraction of partially impacted mandibular third molar without raising a mucoperiosteal flap. Only minimal gingival reflection is performed using a periosteal elevator. Bone guttering and tooth sectioning are carried out using a bur under saline irrigation. Tooth fragments are removed. The socket is irrigated with saline and 0.2% chlorhexidine. No sutures are placed, and the site is allowed to heal by secondary intention

Первичные конечные точки

  • postoperative pain score [Срок оценки: 2nd postoperative day]
  • facial swelling measurement [Срок оценки: 2nd postoperative day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-45 years
  • Either gender
  • Partially impacted mesioangular mandibular third molar confirmed clinically and radiographically
  • Second episode of pericoronitis
  • Swelling present on the affected side
  • No bone recession or periodontal disease on radiograph

Критерии исключения

  • HIV or HBV infection
  • Diabetes or other metabolic disorders
  • Bleeding disorders including von Willebrand disease, thalassemia, hemophilia, thrombocytosis, or thrombocytopenia
  • Periapical infection or acute pericoronitis at time of surgery
  • Severe trismus
  • Immunocompromised status

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Watim Medical College&Dental Hospital — Islamabad

Идентификаторы

NCT: NCT07247929 · WMC-OMFS-FLAPvsFLAPLESS-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗