Меню
Набор скоро начнётся NCT07247747

Turkish Validity and Reliability of VRSUQ

— Наблюдательное Healthy Volunteer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy Volunteer. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Turkish Validity and Reliability of Virtual Reality System Usability Questionnaire

Обзор

The aim of this study is to conduct a Turkish validity and reliability study of the Virtual Reality System Usability Questionnaire (VRSUQ), which can evaluate virtual reality from various aspects by taking into account the characteristics of virtual reality and usability evaluation indicators.

Подробное описание

Virtual reality-based rehabilitation approaches are attracting increasing attention and research. It is a necessity and a challenge for researchers to demonstrate the degree of usability of existing or newly designed applications suitable for rehabilitation purposes. For this purpose, the System Usability Scale designed to evaluate the usability of simulations is used, but it does not contain items specifically for immersive virtual reality. The usability scale developed specifically for immersive virtual reality aims to fill this gap. This study was planned to conduct a Turkish validity and reliability study of this questionnaire.

Первичные конечные точки

  • Virtual Reality System Usability Questionnaire [Срок оценки: From enrollment to the second assesment at 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Accepting to participate in the research
  • To be between the ages of 18-50
  • Ability to stand and walk independently

Критерии исключения

  • Scores below 24 on the mini mental test
  • Scoring 10 and above on the simulator disease questionnaire
  • People with amblyopia, strabismus and pathologies that interfere with focusing, depth perception or normal 3D vision
  • Failure of the fly test in the Titmus test

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07247747 · AIBU-FTR-BENLI-007

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗