Mizzou Nurse Workload and Well-Being Study
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Multimethod data collection.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Burnout, Healthcare Workers, Nursing Workload. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Exploring the Correlation Between Workload, Stress Level, and Health Status of Nurses Through Wearable Technology and Shift Data: A Feasibility Study
Обзор
This observational study will evaluate the feasibility of linking nursing workload to burnout and physiological well-being among acute care nurses. Researchers will collect data from three sources: hospital workforce management software, wearable health devices (Oura Rings), and validated surveys. Fifty nurses from intensive care and medical-surgical units at a level one trauma center will participate. The study will also include interviews to better understand workplace stressors. Findings will help identify patterns that contribute to burnout and guide the development of future interventions to support nurse well-being and improve workforce retention.
Вмешательства
- Другое Multimethod data collection
Participants will contribute data through three integrated sources: workload metrics (workforce management software to assess patient acuity and shift characteristics); biometric monitoring (physiological data collected via the Oura Ring); and self-report surveys and semi-structured interviews.
Первичные конечные точки
- Acceptability [Срок оценки: Enrollment]
- Data completion rate [Срок оценки: Enrollment through 10 weeks]
- Retention rate [Срок оценки: Enrollment through 10 weeks]
- Heart rate [Срок оценки: Enrollment through 10 weeks]
- Heart rate variability [Срок оценки: Enrollment through 10 weeks]
- Sleep duration [Срок оценки: Enrollment through 10 weeks]
- Sleep score [Срок оценки: Enrollment through 10 weeks]
- Resilience score [Срок оценки: Enrollment through 10 weeks]
- Patient Acuity score [Срок оценки: From enrollment through the end of 10 weeks]
Вторичные конечные точки (8)
- The Perceived Stress Scale [Срок оценки: Baseline, Week 5, Week 10]
- The Professional Quality of Life Scale [Срок оценки: Baseline]
- The PROMIS-29 Profile v2.0 [Срок оценки: Baseline, Week 5, Week 10]
- Feasibility of Intervention Measure (FIM) [Срок оценки: Week 5, Week 10]
- Acceptability of Intervention Measure (AIM) [Срок оценки: Week 5, Week 10]
- Intervention Appropriateness Measure (IAM) [Срок оценки: Week 5, Week 10]
- Qualitative Insights on Burnout and Organizational Stressors [Срок оценки: Baseline]
- Hours worked per week [Срок оценки: Baseline through week 10]
Критерии участия
Критерии включения
- RN participants must be at least 18 years of age.
- Must be a credentialed registered nurse (RN) working fulltime (≥0.75 FTE) in the MUHC University Hospital on the surgical or cardiac ICUs, surgical specialties, or the cardiovascular unit.
- Must own a smart phone capable of supporting latest version of the Oura app with internet connectivity (Apple iOS15 and higher; Android 8.0 and higher with Google Play services) and Bluetooth 4.0.
- Ability to wear an Oura ring daily, 7 days/ week (at least 22 hours/day), and adhere to study procedures.
- Able to complete informed consenting procedures.
Критерии исключения
- Known allergy or sensitivity to components of Oura ring.
- RNs working part-time or per diem
- Travel nurses
- Known allergies to the Oura ring
- Ring finger sizes incompatible with Oura Ring Gen 3 sizes
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- University of Missouri — Columbia
Идентификаторы
NCT: NCT07247708 · 2101866 · URC-025-19