Меню
Набор скоро начнётся NCT07247604

Congenital Heart Diseases and Developmental Assessment in Cholestatic Infants Under Two Years

— Наблюдательное Cholestasis Congenital Heart Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cholestasis, Congenital Heart Disease. Базовые параметры: 1 мес. — 2 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pattern of Congenital Heart Diseases and Developmental Evaluation in Children Below Two Years With Cholestasis at Assiut University Children's Hospital

Обзор

Congenital heart diseases (CHDs) are common in infants with cholestasis due to shared prenatal and metabolic factors. This study aims to determine the frequency and types of CHDs and to assess physical and mental development in children below two years with cholestasis at Assiut University Children's Hospital.

Подробное описание

Congenital heart diseases (CHDs) are the most common structural malformations in childhood, affecting approximately 8-12 per 1,000 live births worldwide. Infants with systemic disorders such as neonatal and infantile cholestasis have a higher prevalence of CHDs due to overlapping prenatal insults, genetic syndromes, and metabolic disturbances. Cholestasis, defined as impaired bile flow with conjugated hyperbilirubinemia, may arise from biliary atresia, neonatal hepatitis, or metabolic and syndromic disorders such as Alagille syndrome. Several studies highlight a strong association between cholestasis and CHDs, and early recognition of this dual burden is essential to improve outcomes.

Первичные конечные точки

  • Frequency of CHDs among cholestatic infants [Срок оценки: At initial clinical evaluation]
Вторичные конечные точки (1)
  • Types of CHDs identified in cholestatic infants [Срок оценки: During hospital evaluation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Children below 2 years presenting with cholestasis

Критерии исключения

  • Prematurely born infants.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07247604 · CHD-CHOLEST-ASSIUT

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗