Меню
Идёт набор NCT07245082

Patients With Type 2 Diabetes

— Наблюдательное Diabetes Mellitus Type 2

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Diabetes Mellitus Type 2. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Cohort Study of Patients With Type 2 Diabetes

Обзор

Diabetes mellitus

Подробное описание

This study aims to establish both retrospective and prospective cohorts of patients with type 2 diabetes, enabling long-term follow-up of metabolic factors and related complications (such as cardiovascular disease, nephropathy, and neuropathy), as well as changes in nutritional status and physical function (including dietary habits, body composition, and grip strength). The goal is to identify risk factors that influence clinical outcomes and to provide evidence to support individualized treatment and integrated care strategies.

Первичные конечные точки

  • Changes in nutritional status and physical function (including dietary habits, body composition, and grip strength) [Срок оценки: Everytime after physician's appointment(Usually 3 months).]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18 or older.
  • Patients diagnosed with type 2 diabetes (based on medical history, diagnostic code, or use of hypoglycemic medication).
  • Participants are willing to participate in the study and have signed the consent form.
  • Participants are able to complete basic assessments (e.g., height, weight, waist circumference, grip strength, body composition, etc.).

Критерии исключения

  • Individuals who cannot understand the study content.
  • Individuals who cannot cooperate with relevant assessments.
  • Other individuals who are clinically deemed unsuitable for participation by the project leader.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • National Taiwan University Hospital — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT07245082 · 202507201RINE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗