Меню
Идёт набор NCT07239479

DEXDES Trial: Dexmedetomidine-Desflurane Combination in Laparoscopic Colectomy

Без фазы С лечением Colorectal Neoplasms

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dexmedetomidine + Desflurane, Desflurane + Normal Saline.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colorectal Neoplasms. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Вьетнам
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Efficacy and Safety of Dexmedetomidine Combined With Desflurane in Laparoscopic Colectomy: A Randomized Double-Blind Controlled Clinical Trial (DEXDES Trial)

Обзор

This randomized double-blind controlled clinical trial aims to evaluate the efficacy and safety of combining Dexmedetomidine with Desflurane in patients undergoing elective laparoscopic colectomy. The study will assess whether the combination can reduce Desflurane consumption, improve intraoperative hemodynamic stability, and enhance postoperative recovery compared to Desflurane alone.

Подробное описание

Dexmedetomidine, a selective alpha-2 adrenergic agonist, has sedative and analgesic properties without significant respiratory depression. Desflurane, a volatile anesthetic with low blood-gas solubility, allows rapid induction and emergence. Combining these two agents may provide anesthetic-sparing effects and promote faster postoperative recovery under ERAS protocols. This study will enroll 40 adult patients undergoing elective laparoscopic colectomy at Tam Anh General Hospital, Vietnam. Participants will be randomized into two groups: Dexmedetomidine + Desflurane versus Desflurane alone. The primary outcome is average Desflurane consumption per hour, with secondary outcomes including hemodynamic parameters, Fentanyl use, emergence quality, and incidence of postoperative nausea and vomiting.

Вмешательства

  • Препарат Dexmedetomidine + Desflurane
    Dexmedetomidine bolus 1 µg/kg IV over 15 minutes before induction, followed by continuous infusion 0.5 µg/kg/h during surgery. Desflurane administered at 1 MAC with EtControl mode.
  • Препарат Desflurane + Normal Saline
    Normal saline infusion with identical timing and volume as the intervention group. Desflurane administered at 1 MAC with EtControl mode.

Первичные конечные точки

  • Average Desflurane consumption per hour (mL/h) during surgery. [Срок оценки: During surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-65 years
  • ASA Physical Status I-II
  • Elective laparoscopic colectomy
  • Written informed consent provided

Критерии исключения

  • Severe cardiac, hepatic, or renal disease
  • COPD or bronchial asthma
  • Chronic opioid or psychotropic medication use
  • Atrioventricular block (grade II-III), sick sinus syndrome
  • Significant intraoperative bleeding or hemodynamic instability

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Вьетнам · 1 центр
  • Tam Anh TP. Ho Chi Minh General Hospital — Ho Chi Minh City

Идентификаторы

NCT: NCT07239479 · TA2.25.11

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗