The Impact of Irrisept in Reducing Urinary Tract Infection During Urethral Catheter Removal.
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: 0.05% Chlorhexidine Gluconate, Normal Saline.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Urinary Tract Infection, Antibiotic, Catheter Infection. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
To Determine the Efficacy of Irrisept in Reducing Urinary Tract Infection During Urethral Catheter Removal.
Обзор
Given the high burden of post-catheter removal UTIs, this study aims to evaluate Irrisept instillation as a non-antibiotic intervention to reduce infection rates. By comparing Irrisept to saline irrigation, the study will provide critical insights into the efficacy of antiseptic bladder irrigation in preventing UTIs while minimizing antibiotic use. If successful, this approach could lead to new clinical guidelines for catheter removal protocols, improving patient outcomes and reducing healthcare costs.
Вмешательства
- Другое 0.05% Chlorhexidine Gluconate
0.05% CHG is instilled into the bladder prior to trial of void. - Другое Normal Saline
Bladder is back filled with normal saline.
Первичные конечные точки
- Urinary tract infection [Срок оценки: 30 days]
Вторичные конечные точки (2)
- Antibiotic use [Срок оценки: 30 days]
- Adverse Events [Срок оценки: 30 days]
Критерии участия
Критерии включения
- Presenting to the urology clinic for catheter removal
- Must be 18 years or older.
- The patient must be able to understand and willing to provide informed consent as described in this study protocol.
- Must be willing to complete a post-catheter removal survey
Критерии исключения
- Allergy or adverse reaction to chlorohexidine gluconate
- Under the age of 18
- Refuse to provide informed consent
- On antibiotic therapy for any indication.
- Women who are pregnant or breastfeeding
- Signs of skin or systemic infection
- Patients undergoing catheter exchange
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 1 центр
- The Ohio State University — Columbus
Идентификаторы
NCT: NCT07239219 · STUDY20250670