Меню
Набор по приглашению NCT07239167

A Prospective Cohort Study on Patient With Obesity Undergoing Weight Change

— Наблюдательное Obesity & Overweight Weight Loss Metabolic Syndrome Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obesity & Overweight, Weight Loss, Metabolic Syndrome, Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This prospective cohort study collected baseline data and followed up obese patients at their first visit to a weight loss clinic. The study examined the impact of various predictors and biomarkers on weight loss outcomes, aiming to establish an evidence-based foundation for personalized weight loss treatment. Participants underwent a battery of measurements and questionnaires, including height, weight, waist circumference, blood pressure, blood tests, and questionnaires addressing diet, exercise, stress, sleep, measure handgrip strength ,and psychological well-being.

Первичные конечные точки

  • Baseline data were collected and followed up during the subjects' initial visit to the weight loss clinic to establish an evidence-based basis for personalized weight reduction treatment. [Срок оценки: Weight changes of subjects after 24 weeks, 48 weeks, 72 weeks, and 96 weeks.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18 years or older, regardless of gender.
  • Body mass index (BMI) ≥ 27 kg/m², or ≥ 24 kg/m² with one or more obesity-related comorbidities.
  • Willing to undergo any form of weight loss intervention.
  • Able to read and understand Chinese, willing to complete questionnaires, blood tests, and follow-up follow-up.
  • Voluntarily consent to participate and be willing to complete the subject consent form.

Критерии исключения

  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Individuals with significant mental illness (e.g., schizophrenia, severe depression) or cognitive impairment that may affect their ability to consent or cooperate with the study.
  • Individuals with severe organ dysfunction (e.g., end-stage renal disease, cirrhosis, congestive heart failure, etc.).
  • Individuals taking medications that significantly affect their weight (e.g., long-term steroids or antipsychotics) and cannot be discontinued.
  • Individuals deemed unsuitable for participation in this study by the study leader (e.g., individuals who are expected to be unable to complete follow-up).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • No.7, Chung Shan S. Rd.（Zhongshan S. Rd.） — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT07239167 · 202504134RINA

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗