Меню
Набор скоро начнётся NCT07238504

Acupuncture for Post-hemorrhoidectomy Pain Control

Без фазы С лечением Hemorrhoidectomy Hemorrhoid Pain Acupuncture

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Acupuncture, Acupuncture.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hemorrhoidectomy, Hemorrhoid Pain, Acupuncture. Базовые параметры: 18 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Acupuncture for Post-hemorrhoidectomy Pain Control With Acute Anti-inflammatory Effects: A Randomized Controlled Trial

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if acupuncture improves pain control after hemorrhoidectomy in patients with symptomatic hemorrhoids. It will also learn about the safety of using acupuncture in surgical patients. The main questions it aims to answer are: Does acupuncture lower the maximal pain intensity after hemorrhoidectomy? Does acupuncture reduce analgesics requirement, length of hospital stay and quality of recovery? Researchers will compare fully active acupuncture to a sham treatment (a look-alike procedure with minimum acupuncture stimulation) to see if active acupuncture works to improve pain control. Participants will: Receive acupuncture treatment for 7 times over first 5 days after surgery. Visit the clinic once 2 weeks after surgery for checkups and tests. Keep a diary of their symptoms and the number of times they take pain-killers.

Вмешательства

  • Процедура Acupuncture
    Acupuncture to 6 specific acupoints, 3 distant acupoints and electrical stimulation to 4 pairs of local acupoints.
  • Процедура Acupuncture
    Minimal electrical stimulation to 1 local acupoint and 2 distant acupoints

Первичные конечные точки

  • Maximal pain intensity [Срок оценки: Post-operative day 1]
Вторичные конечные точки (7)
  • Maximal and resting pain intensity [Срок оценки: Post-operative day 0, 2 to 7 and 14]
  • Dosage of analgesics requirement [Срок оценки: Post-operative 2 weeks]
  • Length of hospital stay [Срок оценки: Post-operative day 1]
  • Functional recovery questionnaire [Срок оценки: Post-operative 1 week (time to first bowel motion, time to first urination and time to return to work, counted from the day of operation)]
  • Adverse effect [Срок оценки: Post-operative 2 weeks]
  • Quality of recovery (QoR) [Срок оценки: Post-operative day 1]
  • Serum C-reactive protein level [Срок оценки: Post-operative day 0 and 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Symptomatic grade III or IV hemorrhoids undergoing conventional hemorrhoidectomy

Критерии исключения

  • Patients scheduled for stapled hemorrhoidopexy
  • Concomitant surgery other than conventional hemorrhoidectomy
  • Bleeding tendency, thrombocytopenia (platelet count < 100 x 10\^9/L)
  • Immunocompromised status or use of chemotherapy
  • Active dermatitis
  • Patients with pacemaker or automated implantable cardioverter-defibrillator
  • Pregnant patients
  • Known allergy to opioids, local anaesthetic drugs, paracetamol, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS) including cyclooxygenase-2 inhibitors
  • History of chronic pain (duration for 3 months or more)
  • Daily use of strong opioids (e.g. morphine, fentanyl, hydromorphone, methadone, oxycodone, or meperidine)
  • Alcohol or drug abuse
  • Psychiatric illness
  • Impaired renal function (preoperative serum creatinine level > 120µmol/L)
  • Recent acupuncture treatment for other medical conditions

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07238504 · UW 25-302

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗