Меню
Набор скоро начнётся NCT07237152

Chronic Pain Predictors in Major Trauma

— Наблюдательное Chronic Pain Limb Fracture

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Pain, Limb Fracture. Базовые параметры: от 16 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Risk Factors for Chronic Limb Pain in Major Trauma Patients With Limb Injury

Обзор

The goal of this observational study is to learn about who is at risk of developing chronic pain in a major trauma population with at least one limb fracture. The main question it aims to answer is: which risk factors predict which patients will experience chronic pain following traumatic limb injury. Participants will answer a baseline questionnaire and two outcome questionnaires about their pain at 3 and 6 months after their injury.

Первичные конечные точки

  • Presence of chronic pain [Срок оценки: Reported at baseline, 3 and 6 months post-injury]
  • Severity of chronic pain [Срок оценки: Reported at baseline, 3 and 6 months post-injury]
  • Pain impact [Срок оценки: Reported at baseline, 3 and 6 months post-injury]

Критерии участия

Критерии включения

Aged ≥ 16 Polytrauma patient (multiple injuries affecting multiple body regions or organ systems) Admitted to a UK Major Trauma Centre Minimum of 1 radiologically confirmed traumatic limb fracture Have capacity to provide informed consent to participate in the study Have sufficient proficiency in English to provide the required data or be willing to use an approved interpreting service for data collection Recruited within 4 weeks of injury

Критерии исключения

No traumatic limb fracture Patients with a primary or treatment amputation in relation to their limb injury Pathological limb fractures Prisoners No fixed abode

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Queens Medical Centre- Nottingham University Hospitals NHS Trust — Nottingham

Идентификаторы

NCT: NCT07237152 · 25034

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗