Comparison of QIPB and SIFICB in Hip Surgery
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Quadro-İliac Plane Block(QİPB), Suprainguinal Fascia Iliaca Compartiment Block.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Postoperative Pain, Hip Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Turkey (Türkiye)
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Comparison of the Effects of Quadroiliac Plane Block Versus Suprainguinal Fascia Iliaca Compartment Block on Postoperative Pain in Hip Surgery
Обзор
The aim is to compare the postoperative analgesic effects of Quadroiliac Plane Block (QIPB) and Suprainguinal Fascia Iliaca Compartment Block (SIFICB) in patients undergoing hip surgery.
Подробное описание
Patients were divided into two randomized groups: Group 1 (QIPB group, n=30) and Group 2 (SIFICB group, n=30). All patients will receive the same standard general anesthesia per hospital protocol. All blocks will be applied with the same ultrasonography and block equipment, and by the same physician. After the anesthesia induction, patients in Group 1 will receive Quadroiliac Plane Block (QIPB) with 40 mL of 0.25% bupivacaine. Patients in Group 2 will receive Suprainguinal Fascia Iliaca Compartment Block (SIFICB) with 30 mL of 0.25% bupivacaine. All patients will receive Paracetamol 1gr and Dexketoprofen 50mg intravenous (IV) 10 minutes prior to skin closure. Routine analgesic procedure consisting of 3x400mg Ibuprofen will be followed postoperatively for 24 hours. Numeric Rating Scale (NRS) will be used to assess postoperative pain on 1st, 6th, 12th, 18th and 24th hours after the surgery. Tramadol 1mg/kg IV will be administered as a rescue analgesic for all patients if NRS score is higher than 4. Total Tramadol consumption will be calculated.
Вмешательства
- Процедура Quadro-İliac Plane Block(QİPB)
40 mL of 0.25% bupivacaine - Процедура Suprainguinal Fascia Iliaca Compartiment Block
30 mL of 0.25% bupivacaine
Первичные конечные точки
- Numeric Rating Scale (NRS) Scores [Срок оценки: Postoperative 24 hours]
Вторичные конечные точки (1)
- Total tramadol consumption [Срок оценки: Postoperative 24 hours]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult patients over 18 years of age who underwent percutaneous nephrolithotomy under general anesthesia and were I-II-III according to the American Society of Anesthesiologists (ASA) risk classification were included in the study.
Критерии исключения
- patients who did not give consent,
- patients with coagulopathy,
- patients with signs of infection at the block application site,
- patients using anticoagulants,
- patients with known allergies to any of the study drugs,
- patients with unstable hemodynamics,
- patients who could not cooperate during postoperative pain assessment
- patients who wanted to withdraw from the study,
- patients with alcohol and drug addiction,
- patients with musculoskeletal abnormalitie
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Четверное слепое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Turkey (Türkiye) · 1 центр
- Sivas Cumhuriyet University School of Medicine, Anesthesiology and Reanimation — Sivas
Идентификаторы
NCT: NCT07233746 · 2025-07/23