Меню
Идёт набор NCT07232342

Capillary Leak Index Versus Conventional Biomarkers in Predicting Sepsis-Related Outcomes

— Наблюдательное Peritonitis Infectious

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Capillary Leak Index Versus.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Peritonitis Infectious. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to evaluate the prognostic significance of CLI in predicting 28-day mortality and other outcomes in critically ill patients who develop post-operative abdominal sepsis.

Вмешательства

  • Диагностический тест Capillary Leak Index Versus
    Blood samples will be collected at three time points: within 1-2 hours of ICU admission (Day 0), Day 1, Day 2 and Day 7, to monitor trends in CLI and conventional biomarkers during the ICU stay. • CR

Первичные конечные точки

  • all-cause mortality [Срок оценки: From 1-10-2025 to 1-10-2026]

Критерии участия

Критерии включения

Age ≥ 18 years.

Postoperative secondary peritonitis requiring ICU admission, with clinical evidence of:

Diffuse or localized abdominal pain/tenderness. Peritoneal signs (e.g., guarding, rigidity, rebound tenderness). Imaging or intraoperative confirmation of purulent/exudative intra-abdominal fluid.

Systemic inflammation (e.g., fever, leukocytosis, or vasopressor requirement). Sepsis diagnosis per Sepsis-3 criteria: Suspected/confirmed infection with acute increase in SOFA score ≥2 points (6).

Anticipated ICU stay ≥48 hours postoperatively.

Критерии исключения

  • Pregnancy
  • Advanced liver disease (Child-Pugh class B or C) that might independently affect albumin levels
  • Advanced kidney disease (CKD stage 4 or 5) or patients on chronic dialysis
  • Expected mortality within 48 hours of ICU admission
  • Patients with primary peritonitis or tertiary peritonitis
  • Immunocompromised patients (e.g., on chronic immunosuppressive therapy, solid organ transplant recipients, patients with HIV and CD4 count <200/mm³)
  • Patients with pre-existing systemic inflammatory diseases that might affect baseline CRP levels
  • Patients participating in interventional trials that might affect outcomes

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Benha University Hospital — Banhā

Идентификаторы

NCT: NCT07232342 · BenhaU123456789

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗