Меню
Идёт набор NCT07228897

Comparison of Treadmill and Outdoor Walking in Patients With Fibromyalgia

Без фазы С лечением Fibromyalgia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Walking exercises with treadmill, Walking exercises at open air place.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Fibromyalgia. Базовые параметры: 25 лет — 55 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of the Effect of Open-Air Walking Supported by Treadmill and Mobile Application on Cardiopulmonary Function and Quality of Life in Patients With Fibromyalgia Syndrome

Обзор

While walking exercises performed outdoors are important within the scope of aerobic exercise, the continuity of outdoor walking exercises can be negatively affected by different weather conditions. Walking exercises performed indoors on a treadmill are a good option for patients in terms of increasing exercise continuity and patient compliance. Walking outdoors supported by a treadmill and mobile application may increase aerobic capacity and quality of life in patients with fibromyalgia syndrome, as well as reduce kinesiophobia.

Вмешательства

  • Другое Walking exercises with treadmill
    Patients will be enrolled in a treadmill exercise program in the cardiopulmonary exercise unit for 45 minutes, 3 days a week for 4 weeks.
  • Другое Walking exercises at open air place
    Patients will walk briskly outdoors for 45 minutes, 3 days a week for 4 weeks. Patients will receive notifications via a mobile app reminding them of their daily walk, and they will be asked to log their walks in the mobile app.

Первичные конечные точки

  • 6-minute walk test [Срок оценки: First day of treatment, at the end of 4 week]
Вторичные конечные точки (5)
  • Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) [Срок оценки: First day of treatment, at the end of 4 week]
  • Measurement of maximum inspiratory and expiratory pressure (MIP) and (MEP) [Срок оценки: First day of treatment, at the end of 4 week]
  • Beck Depression Scale [Срок оценки: First day of treatment, at the end of 4 week]
  • Fatigue Impact Scale [Срок оценки: First day of treatment, at the end of 4 week]
  • Short Form-36 (SF-36) [Срок оценки: First day of treatment, at the end of 4 week]

Критерии участия

Критерии включения

  • Be between the ages of 25 and 55
  • Be female
  • Have not engaged in regular physical activity for the past 3 months
  • Have been using the same medical treatment for at least 1 month prior to the study (amitriptyline, duloxetine/milnacipran, pregabalin, cyclobenzaprine)
  • Volunteering to participate in the study
  • The patient's cognitive status being suitable for using a mobile application
  • The patient agreeing to the 'Personal Data Protection Law Information Text' in order to use the mobile application

Критерии исключения

  • History of cardiac or pulmonary disease
  • Changes in medical treatment during the study period
  • Use of different injection methods (ozone therapy, neural therapy, acupuncture, etc.) at least 3 months prior to the study or during the study period
  • History of rheumatological disease
  • Pregnancy or breastfeeding
  • History of malignancy
  • Presence of psychiatric or neurological disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Etlik City Hospital — Ankara

Идентификаторы

NCT: NCT07228897 · AEŞH-EK-2025-182

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗