Comparative Study of Simulation Technologies for Use in Neonatal Resuscitation Training for Rural Hospitals
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: HoloBaby Technology, High Fidelity Simulator Technology.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Interprofessional Education, Neonatal Resuscitation, Rural Health. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Conduct a randomized cluster non-inferiority clinical trial with teams of interprofessional neonatal clinicians from rural delivery hospitals. In this trial we will compare HoloBaby, a novel mixed reality simulator technology, to traditional high-technology simulator technology.
Вмешательства
- Другое HoloBaby Technology
The intervention will be utilizing HoloBaby technology for Neonatal Resuscitation Simulation Education. - Другое High Fidelity Simulator Technology
The intervention will be utilizing HiFi simulator technology for Neonatal Resuscitation Simulation Education.
Первичные конечные точки
- Team-based NRP® Adherence Score [Срок оценки: 13 months]
Критерии участия
Критерии включения
- at least 18 years of age
- primary clinical role is either physicians, nurses, or respiratory therapists
- have completed NRP® certification within the two years prior to enrollment
- attend deliveries at participating hospital in study
Критерии исключения
\- chronic neck pain, a previous neck injury that requires ongoing precautions, severe motion sickness or vertigo, and/or photosensitive epilepsy
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
США · 1 центр
- MaineHealth Maine Medical Center Portland — Portland
Идентификаторы
NCT: NCT07228494 · 2240996