Меню
Набор скоро начнётся NCT07228416

Milky Way Sensor Motion Validation

Без фазы С лечением Infiltration of Peripheral IV Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ivWatch Model 400.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Infiltration of Peripheral IV Therapy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Milky Way Sensor: Device Validation for Non-Infiltrated Tissues

Обзор

A single arm study of 20 adult volunteers to assess the safety and efficacy of the ivWatch sensors when observing non-infiltrated (normal) tissues at common peripheral IV therapy sites.

Вмешательства

  • Устройство ivWatch Model 400
    The ivWatch Model 400 monitored tissue at common IV sites over a 24 hour period.

Первичные конечные точки

  • Check IV notification rate per day [Срок оценки: 24 Hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years of age or older
  • Healthy individual, verified by an eligible designation on the Health History Form

Критерии исключения

  • Currently enrolled in another clinical trial
  • Currently pregnant or trying to become pregnant
  • Serious and uncontrolled medical condition
  • Tattoo(s), scarring, or bruising that severely limits vein visualization at a sensor monitoring location
  • Medical adhesive allergy
  • Sleepwalking occurrence in the last year
  • Current drug/alcohol dependence
  • Sick or had an infection in the last 14 days
  • Hospitalized in the last 14 days
  • Fever at the time of study visit (≥100.4°F)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07228416 · IVW-CLR-CS37-400

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗