Меню
Идёт набор NCT07227441

Chronic Infections and Inflammation in ME/CFS: An Observational Study

— Наблюдательное Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

CHIIME is a study of people who have myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS). People who do not have this condition will also be enrolled. Volunteers will be observed and sampled over time to identify the long-terms biological drivers and impact of their condition. The overall goal is to understand the biological and physiological mechanisms that are driving this condition.

Подробное описание

CHIIME is an observational, prospective study of individuals who have myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS). The overall objective of the study is to investigate the clinical characteristics and biological signatures of ME/CFS over time by performing deep clinical phenotyping with high-quality biospecimen collection and curation of individuals with and without the condition.

Enrolled volunteers will be seen at San Francisco General Hospital. Visits include a detailed interview, biospecimen collection, and various assessments. No personal identifiers are used for specimen bank samples.

Первичные конечные точки

  • Participant Sex [Срок оценки: Baseline Visit]
  • Participant Age [Срок оценки: Baseline Visit]
  • Participant race/ethnicity [Срок оценки: Baseline Visit]

Критерии участия

Критерии включения

  • Willing and able to provide written informed consent
  • At least 18 years of age
  • Either: (1) a reported diagnosis of ME/CFS or (2) no history of ME/CFS or other infection-associated chronic conditions (healthy control)

Критерии исключения

  • Self reported or documented chronic anemia with hemoglobin <9 g/dL
  • Known HIV, hepatitis B, or hepatitis C infection
  • Diagnosis of an infection-associated chronic condition other than ME/CFS or Long COVID (e.g. chronic Lyme disease, post-Ebola syndrome, etc.)
  • Serious medical or psychiatric illness that, in the opinion of the site investigator, would interfere with the ability to adhere to study requirements or to give informed consent
  • Active drug or alcohol use or dependence that, in the opinion of the PI, would interfere with adherence to study requirements or to give informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Zuckerberg San Francisco General Hospital — San Francisco

Идентификаторы

NCT: NCT07227441 · 24-43260

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗