Меню
Идёт набор NCT07226726

Patients With Congenital Myasthenic Syndrome Will be Treated With Mesenchymal Stem Cell Exosome Solution

Фаза I С лечением Congenital Myasthenic Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AlloEx exosomes.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Congenital Myasthenic Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США, Antigua and Barbuda
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Mesenchymal Stem Cell Exosome Treatment of Congenital Myasthenic Syndrome

Обзор

Patients with Congenital Myasthenic Syndrome will be treated with Mesenchymal Stem Cell Exosome solution.

Подробное описание

Single Arm non-controlled study. Patients are prospectively evaluated then treated. Outcomes are tracked after treatment.

Вмешательства

  • Биопрепарат AlloEx exosomes
    This is an intranasal treatment of exosomes derived from mesenchymal stem cells.

Первичные конечные точки

  • Oxygen Saturation [Срок оценки: From enrollment to 6 months after treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients will need a diagnosis of Congenital Myasthenic Syndrome by a licensed physician.
  • Patients must be able to provide informed consent, or have a guardian who does.
  • Patient must be able to travel to the site of treatment.

Критерии исключения

  • Patients will be excluded from the trial if they are pregnant or have active cancer (malignancy) at the screening consultation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 2 центра
  • Prodromos Stem Cell Institute — Naples
  • Prodromos Stem Cell Institute — Irving
Antigua and Barbuda · 1 центр
  • Medical Surgical Associates Center — St John's

Идентификаторы

NCT: NCT07226726 · FOREM2025-CMS1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗